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白白妈妈和儿子报道,真是命运多舛啊!

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初中一年级

发表于 2016-4-3 14:25:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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真是命运多舛,我2014年11月被确诊白白,经过长达三个月的治疗,3月份治愈至今无新发,好不容易暂时松一口气,昨晚发现儿子腿上有色素减退,今天立马带去三甲医院照伍德灯确诊了,整个人都不好了,擦干眼泪也得坚强面对,爆照一张,大家共勉!
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总理

发表于 2016-4-3 14:36:11 | 显示全部楼层
欢迎新朋友,祝福孩子,早发现早治疗吧

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-4-3 14:44:39 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢小李白

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初中一年级

发表于 2016-4-3 14:58:33 | 显示全部楼层
你是怎么治好的呢

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-4-3 15:07:36 来自手机 | 显示全部楼层
常规治疗,308激光,外涂他克,口服普里莫和美能,复合维生素叶酸片

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初中二年级

发表于 2016-4-3 15:12:56 | 显示全部楼层
小儿子也有吗?是减退还是BB呀,我天天盯着我儿子看,都要神精了

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-4-3 15:16:57 来自手机 | 显示全部楼层
腿上有一块,伍德灯下蓝色荧光,医生说这么明显的遗传因素,是不是都建议按BB治疗

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★天道酬勤★

发表于 2016-4-3 17:03:28 | 显示全部楼层
你14年得病 怎么是遗传呢

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总理

发表于 2016-4-3 17:28:09 | 显示全部楼层
你是生完孩子以后生病的还是生孩子之前?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-4-3 17:50:07 来自手机 | 显示全部楼层
我外婆有,生完孩子之后得的

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荣誉会员

发表于 2016-4-3 23:34:01 | 显示全部楼层
初期的情况及时照308激光吧,恢复的希望比较高的!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2016-4-3 23:42:53 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢天涯,孩子小腿的是不是会恢复的慢一些啊,我脖子上的不到二个月308就解决了

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博士

发表于 2016-4-4 00:56:17 | 显示全部楼层
加油
牛蛙就是牛....

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硕士生

发表于 2016-4-4 20:21:05 | 显示全部楼层
会不会你家的生活环境有什么问题,怎么会这样呢

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小学四年级

发表于 2016-4-4 21:22:35 来自手机 | 显示全部楼层
心急乖乖妈,你脖子上几块啊?你照308几天照一次?我也是脖子,才照两次,很着急啊!
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