白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1982|回复: 16

[遗传问题] 有的医生说白白遗传有的说不遗传,不知道到底是个什么概率?

[复制链接]

11

主题

70

帖子

1130

积分

初中一年级

发表于 2016-5-13 22:26:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
没有准确的说法 不好怀孕生宝宝 如果是隔代遗传太爷爷这个病的 会不会孩子会有 还有爸爸传女儿 妈妈传儿子的说法是不是有根据的 好困惑?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

184

主题

3178

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2016-5-13 22:29:33 | 显示全部楼层
不要想那么多了,生吧。后天受好多因素影响才会得这个的

113

主题

7049

帖子

17万

积分

副省长

发表于 2016-5-13 22:31:19 | 显示全部楼层
顺其自然吧,别想太多,压力大反而不好
天南海北,我尧最美。哈哈。

50

主题

2229

帖子

2万

积分

硕士生

QQ
发表于 2016-5-13 22:37:22 | 显示全部楼层
你都快焦虑了

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-5-13 22:39:55 | 显示全部楼层
有一定的遗传几率,一般只有百分之几,所以比起其他遗传病几率很低了,放心吧!白癜风的遗传跟性别无关!

11

主题

70

帖子

1130

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-5-13 22:41:03 | 显示全部楼层

感觉看到论坛里的前辈 遗传的不占少数 感觉孩子有白白 好不能接受

11

主题

70

帖子

1130

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-5-13 22:41:38 | 显示全部楼层
小斐斐斐 发表于 2016-5-13 22:37
你都快焦虑了

有点 谢谢你啊

11

主题

70

帖子

1130

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-5-13 22:41:48 | 显示全部楼层
野地里的百合花 发表于 2016-5-13 22:29
不要想那么多了,生吧。后天受好多因素影响才会得这个的

谢谢你们

11

主题

70

帖子

1130

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-5-13 22:41:54 | 显示全部楼层
醉玲珑2000 发表于 2016-5-13 22:31
顺其自然吧,别想太多,压力大反而不好

谢谢你们

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-5-13 22:45:46 | 显示全部楼层
因为这个论坛就是一样的朋友,所以你会觉得概率高。其实没你想的这么高的概率的。

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2016-5-14 00:13:56 | 显示全部楼层
有遗传率,但是就跟中500万一样

                               
登录/注册后可看大图

牛蛙就是牛....

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-5-14 10:27:12 | 显示全部楼层
婕婕卡 发表于 2016-5-13 22:41
感觉看到论坛里的前辈 遗传的不占少数 感觉孩子有白白 好不能接受

很少吧,我知道遗传的比较少,这个概率遇上就是百分之百,遇不上就真没事!

11

主题

70

帖子

1130

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-5-14 21:05:59 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-5-14 10:27
很少吧,我知道遗传的比较少,这个概率遇上就是百分之百,遇不上就真没事!

谢谢你们

11

主题

70

帖子

1130

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2016-5-14 21:06:36 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2016-5-14 00:13
有遗传率,但是就跟中500万一样

谢谢啊

9

主题

152

帖子

1626

积分

初中一年级

发表于 2016-5-14 22:26:10 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2016-5-13 22:45
因为这个论坛就是一样的朋友,所以你会觉得概率高。其实没你想的这么高的概率的。

不能认同更多了!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-4 23:36

快速回复 返回顶部 返回列表