白白已经二十几年了，今天被父亲说了一大堆，心情很不好！

初晓见君

今天生养我的父母从乡下回来了，父亲劈头盖脸的就说了我一大堆。心情很不好……回想得了白白以来，只在我十来岁时带我到了当地的皮肤病科看了一下，医生只看一眼就说是白癜风，开了一瓶白癜风胶囊就回家了。那时是在右小腿只黄豆大小。之后的二十多年来，家里人都没有过问我白白的情况，就好像我没有得什么白癜风一样。
而今天，父亲竟然说我脑短路，这病根本不用治，应该由它发展，说吃什么芝麻黑豆，木耳那都是瞎扯。要有用的话那就去买黑墨水喝岂不更好更有效……
心感觉凉凉的……这白白治不了，也无法控制，那还活着干什么？

vent99

父母有时候不理解也不用怪他们，做好自己，心存希望，一定会好的，加油

X先生

暴露位置几乎没有bb吧

初晓见君

小车 发表于 2016-7-18 11:24

                               
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暴露位置几乎没有bb吧

手脚，头顶，背部都有，现在忽然发现嘴角也有一点点白白，很恐惧，担忧

初晓见君

vent99 发表于 2016-7-18 11:19

                               
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父母有时候不理解也不用怪他们，做好自己，心存希望，一定会好的，加油

但愿吧，心里总有一丝丝希望能够控制不再发展下去，到了60岁后它再发展爱怎么发展都行。自己也知道这要求高了，因为没法控制

京西

坚持治疗！！祝福你早日康复！

小李白

这什么父母啊，唉，真是无法体会

tang547017127

加油别灰心，新发的是有希望治疗的，加油

周晓丽

不要纹身也许会发展更多

李亚培

你好亲，放开心态，会好的，加油

李亚培

我们大家都是你的亲人，我们相互鼓励，加油

初晓见君

李亚培 发表于 2016-7-18 14:20

                               
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我们大家都是你的亲人，我们相互鼓励，加油

嗯，谢谢，我们都加油

天涯何处是我家

观念存在问题，这个病在当前使用正规科学的方法治疗见效率还是比较高的，你的这些部位可以试试照UVB配合外用卤米松+卡泊三醇软膏，有发展迹象的话可以同时配合内服匹多莫德或者转移因子、复方甘草酸苷片+复合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌进行控制辅助，坚持3个月看看，一般对头部、背部、腿上的见效率还是挺高的，手脚治疗难度比较大，照光 可以坚持半年看看！论坛里类似的例子很多，有时间可以多看看帖子参照下其他朋友们的经验分享！

天涯何处是我家

常规的治疗方式都大同小异，恢复手段无外乎主要以外用、照光、移植手术等为主，控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主，辅助以维生素和抗氧化剂等，但是治疗效果也都会因人而异存在个体差异性！当前所有的常规治疗方法论坛里大家也都有总结和分享，多看看会有收获的！
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html

13803001190

我感觉父母说的没粗 这个病 没偏方 只能看运气   顺其自然   医院都看不好  说别的都是胡闹