白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: coolgongzi

[方案共享] 分享下自己治疗经历,希望可以帮到大家!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-5 20:27:22 | 显示全部楼层
444.jpg   基本已经恢复,只等它自己慢慢变过来,现在手肘处就是晚上抹一抹他克莫司,后背处改天再发。。发这篇文章不为别的,只希望能帮助更多的病友,摆脱初期的恐惧害怕,不要盲目的就医,少相信专科医院打的广告,这是个病还属于顽疾,毕竟大家赚钱都不容易。                  共勉!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:33:50 | 显示全部楼层
     如果有病友问我你治疗期间有什么忌口或者注意事项?    首先, 少吃辛辣的食物和含有维生素C的东西(尤其是一些保健品 含浓缩维生素C的)  我发展期没发现患处的时候,就买了一堆维生素C保健品吃,当时认为吃了身体好嘛,自我感觉这也是诱因之一,当然没有科学依据,毕竟有专家做过调查和维C无关,我一直持的是怀疑态度。  然后就是多喝点薏米红豆,薏米是个好东西,除湿气的,然后就是芝麻糊,每天早上都喝,坚持一年多也是没谁了。。最后就是心态要好,暴脾气的你要改改了。

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:35:50 | 显示全部楼层
莫名hkk 发表于 2016-8-5 20:16
我现在也是这个样子,一点点白白得

发展期抓紧去当地的三甲医院看看,抹抹他克莫司控制下,至于选中医还是西医要看你自己。

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:50:21 | 显示全部楼层
     还有就是别光没事拿着伍德灯照,疑神疑鬼的怕这里是怕那里也是,光照这东西对眼睛也是不好的。。

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:52:24 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:53:06 | 显示全部楼层

完结

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:53:43 | 显示全部楼层
王月蝉 发表于 2016-8-4 22:23
赶紧发吧,等待心切

完结~

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:54:16 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:54:31 | 显示全部楼层
afraidbaibai 发表于 2016-8-4 22:26
一口气发完吧!楼主!

发了发了。

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 楼主| 发表于 2016-8-5 20:55:04 | 显示全部楼层

没那么快~  恢复中

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高中二年级

发表于 2016-8-5 20:59:42 | 显示全部楼层
你恢复的怎么样了?

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小学四年级

 楼主| 发表于 2016-8-5 21:19:03 | 显示全部楼层
落叶纷飞 发表于 2016-8-5 20:59
你恢复的怎么样了?

  一直在往好的方面发展啊~

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高中一年级

发表于 2016-8-5 21:31:25 | 显示全部楼层
我也想看中医,不过深圳没有,我都想特地跑去济南了

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高中一年级

发表于 2016-8-5 21:31:51 | 显示全部楼层
反正上班的钱都是往医院扔

                               
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高中一年级

发表于 2016-8-5 21:33:22 | 显示全部楼层
楼主,你那个一点点白白的好了嘛
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