白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新手报道,终于找到组织了,来到这里希望大家多多关照!

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小学五年级

发表于 2016-9-4 00:52:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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指端型白癜风,快要失去信心了……
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-4 00:58:21 | 显示全部楼层
注射过两个月的维B,吃过中药,抹过激素,北大协和都去过,真的累了,喝了一夏天的酒,发现又扩散了,于此同时发现了手拉手,似乎有找到了坚持下去的动力

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-4 01:00:59 | 显示全部楼层
不好意思没看到版规,发帖格式不对,望见谅勿删

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-4 01:05:46 | 显示全部楼层
用过白灵酊、白灵片、白芍总苷、钙泊三醇倍他米松、卤米松

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博士

发表于 2016-9-4 01:22:51 | 显示全部楼层
欢迎新同学,多看帖子多学习,一定会有很多收获的,加油

                               
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牛蛙就是牛....

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博士

发表于 2016-9-4 01:23:35 | 显示全部楼层
当前所有的常规治疗方法论坛里大家也都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html
牛蛙就是牛....

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区长

发表于 2016-9-4 07:23:06 | 显示全部楼层
欢迎你

                               
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 楼主| 发表于 2016-9-4 09:01:41 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2016-9-4 01:22
欢迎新同学,多看帖子多学习,一定会有很多收获的,加油

刚刚照了一会灯,原来俺医院就有,坚持几个月,希望有效果吧

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 楼主| 发表于 2016-9-4 09:02:14 | 显示全部楼层


                               
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超级版主

发表于 2016-9-4 10:19:08 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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博士

发表于 2016-9-4 14:20:52 | 显示全部楼层
想对白白说拜拜 发表于 2016-9-4 09:01
刚刚照了一会灯,原来俺医院就有,坚持几个月,希望有效果吧

加油吧,希望能有效果
牛蛙就是牛....

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总理

发表于 2016-9-4 20:13:52 | 显示全部楼层
欢迎新朋友

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小学二年级

发表于 2016-9-5 10:32:07 | 显示全部楼层
加油

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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-5 13:39:32 | 显示全部楼层

哇!!省长!!好大的官

                               
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小学五年级

 楼主| 发表于 2016-9-5 13:40:08 | 显示全部楼层

希望咱们都能康复
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