白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4427|回复: 16

[已解答] 李博士,节段型白白光疗一年半,308将近80次,一点效果没有,该放弃吗?

[复制链接]

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

发表于 2016-10-12 22:18:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
儿子今年6周岁了,2015年元旦发病,直到3月19号才确诊,吃了匹多莫徳,擦他克莫司,照308准分子光,孩子的皮损在右侧嘴角,右脚脚面和指头上,经过一年多的治疗,嘴角一点变化没有,右脚又在今年夏天扩散了一点,今年春天又吃了3个月的匹多莫徳,vb,脚还是扩散了,嘴角还是那样,怎么办,还能放弃吗,现在照308准分子光我感觉一点用没有
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-12 22:20:30 来自手机 | 显示全部楼层
我们是烟台的,毓璜顶医院的大夫说要不激素治治看看,您怎么看呢

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2016-10-12 22:23:27 | 显示全部楼层
一般系统光疗30次么有任何效果就可以暂停,等孩子大一些愿意配合的时候做移植的,现在有发展匹多莫德可以换成复方甘草酸苷控制看看的!

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2016-10-12 23:03:31 | 显示全部楼层
参考宁姐的,当前控制不住么?

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-12 23:16:20 来自手机 | 显示全部楼层
那就是不建议激素了,6周岁移植太小了吗,怎么上图啊

1

主题

38

帖子

384

积分

小学三年级

发表于 2016-10-13 07:38:07 | 显示全部楼层
我308激光嘴角处已好。你照的是308激光吗?头头2厘米小那个

38

主题

1473

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2016-10-13 08:27:43 | 显示全部楼层

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2016-10-13 08:41:32 | 显示全部楼层
一般来说308激光治疗满30次后如果无效或者效果不明显就得尝试做移植治疗了,移植治疗有个前提条件就是病情得稳定满1年才能做,而且移植有一定程度的痛苦,一般需要在15岁以后,懂事、能配合时才能进行。
如果你家孩子白斑有发展,可以尝试使用小剂量激素或者更换其他的免疫调节剂控制,待满足移植条件后再进行。

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-13 09:27:43 来自手机 | 显示全部楼层
是308,以色列出的那个。

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-13 09:27:44 来自手机 | 显示全部楼层
是308,以色列出的那个。

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-13 09:29:22 来自手机 | 显示全部楼层
博士,你周二在哪出诊

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-13 09:32:48 来自手机 | 显示全部楼层
楼主不一定是节段的吧,应该是节段的,都在右侧,就是脚面我什么都不做治疗,就想看看到什么程度,今年夏天发展了一点,嘴角一点没发展

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-13 09:32:48 来自手机 | 显示全部楼层
楼主不一定是节段的吧,应该是节段的,都在右侧,就是脚面我什么都不做治疗,就想看看到什么程度,今年夏天发展了一点,嘴角一点没发展

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-13 09:35:17 来自手机 | 显示全部楼层
博士,我想问一下,激素治疗能有利于黑色素的生长吗,再有除了身体发胖还有什么副作用呢,谢谢

1

主题

12

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-10-13 09:43:44 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁姐,北京儿研所哪个医生治白白比较好呢,过段时间想去看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-2 12:34

快速回复 返回顶部 返回列表