白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 安定眼

[经验分享] 白白基本好了,但是有些忠告要给大家。

  [复制链接]

8

主题

37

帖子

648

积分

小学六年级

发表于 2012-11-13 11:50:31 | 显示全部楼层
赞一个!好帖。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

8

主题

68

帖子

690

积分

小学六年级

发表于 2012-11-14 11:07:15 | 显示全部楼层
谢谢,要坚持!
  学习了

0

主题

34

帖子

512

积分

小学四年级

发表于 2012-11-14 14:03:35 | 显示全部楼层
有人用驱虫斑鸠菊注射液吗?本人买多了,现在吃别的药了,所以转让给需要的人,一共15合有需要的请QQ我360905864

1

主题

138

帖子

1466

积分

初中一年级

QQ
发表于 2012-11-17 15:02:01 | 显示全部楼层
白班病去死吧。我要坚持,一定能治好的,加油!

1

主题

70

帖子

701

积分

小学六年级

发表于 2013-1-29 09:58:39 | 显示全部楼层
会说话!!!

15

主题

173

帖子

1675

积分

初中一年级

发表于 2013-3-29 10:09:43 | 显示全部楼层
楼主你说的是,自从我小孩得了这个病我才发现网上关于BB的东西都被那些专家医院垄断了,目的就是不让我们看到希望,远离网络是治疗BB的第一步

23

主题

463

帖子

3265

积分

初中三年级

发表于 2013-5-16 12:29:28 | 显示全部楼层
使劲顶  

4

主题

25

帖子

327

积分

小学三年级

发表于 2013-5-17 21:38:00 | 显示全部楼层

不知道你用的是什么药与治疗方案

1

主题

121

帖子

1548

积分

初中一年级

发表于 2013-5-31 22:22:52 | 显示全部楼层
白白并不可怕,可怕的是得了白白后的那种完全错误的恐惧心理,而这种心理无疑会加重病情。而很多这种恐惧是在网上看见的,看见别人得了白白后绝望的发言,自己也开始恐惧。其实你们并不知道很多网上的宣传都是一些白白医院在打心理战术,在雇写手做宣传。我认识一个朋友他以前也是得了白白,治好了。。他告诉我要想白白早点好,少上网。经常上只会最后我想说的是白白不是可怕的病,但是也不是很简单就能治好的,一般要2-3个月以上才会出现点效果。要坚持医生的方子,千万不要半涂而费,你会在某个突然的日子发现,白白离开了。。祝大家早日康复。。

5

主题

34

帖子

411

积分

小学四年级

发表于 2013-6-4 16:37:10 | 显示全部楼层
喜欢这种好消息

12

主题

906

帖子

6074

积分

高中三年级

发表于 2013-6-4 16:43:15 | 显示全部楼层
祝贺。。。

9

主题

4024

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2013-6-4 16:44:08 | 显示全部楼层
活着就是为了赎罪

0

主题

126

帖子

940

积分

小学六年级

发表于 2013-6-28 10:42:40 | 显示全部楼层

40

主题

1713

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2013-6-29 02:07:13 | 显示全部楼层

0

主题

56

帖子

442

积分

小学四年级

发表于 2013-7-2 15:14:43 | 显示全部楼层
学习了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-7 13:46

快速回复 返回顶部 返回列表