白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 安定眼

[经验分享] 白白基本好了,但是有些忠告要给大家。

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初中三年级

QQ
发表于 2011-5-8 14:09:09 | 显示全部楼层
我也是哦,正的可以不忌嘴吗?我是超喜欢吃鱼的现在都不敢吃了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2011-5-8 14:27:32 | 显示全部楼层
果断顶了~~~
人都是先有了一个牛逼的想法,才开始变得牛逼的~~~

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小学三年级

QQ
发表于 2011-8-6 20:09:38 | 显示全部楼层
苦难对我们来说是一笔财富,bb也是,我相信置之死地而后生
置之死地而后生

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小学五年级

发表于 2011-8-13 15:19:05 | 显示全部楼层
好总结,谢谢

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初中二年级

发表于 2011-8-13 17:23:56 | 显示全部楼层
你好,我在武警医院看呢,但感觉没有什么效果的,拿了两个月的药了,每次都花2800多左右,哎,烦躁啊,这样的日子什么时候是个头啊,能告诉我QQ吗,一起讨论一下,我QQ344352263

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小学六年级

发表于 2011-8-13 18:48:01 | 显示全部楼层
你会在某个突然的日子发现,白白离开了.......
说的太好了!

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托儿所

发表于 2011-9-2 15:38:13 | 显示全部楼层
本来一开始得这个病时心里很恐惧,后来慢慢的看到一点效果后,心放开了,只是上网看到一些很严重的心里又开始很慌了,说的对,没事少上网看一些增加心里负担的贴子,还不如放开宽心情,

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小学一年级

发表于 2011-9-4 23:14:34 | 显示全部楼层
一个朋友以前也是有BB,他在成都抗白皮肤科治好的, 是所长给他开的药,白癜净早上擦,晚上擦澳能,吃的什么药,他忘记了。我也是经他介绍去那里的,是一个姓李的男医生给我开的药,治疗了1年多,没什么效果,也许是个体差异啊,我那个朋友现在已经痊愈了,也没再复发,今天又遇见了他,很羡慕他啊。

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博士生

发表于 2011-9-4 23:17:40 | 显示全部楼层
好贴是要顶的

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托儿所

发表于 2011-9-5 23:10:08 | 显示全部楼层

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初中二年级

发表于 2011-9-25 15:28:47 | 显示全部楼层
谢谢分享

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小学六年级

QQ
发表于 2011-9-29 10:46:51 | 显示全部楼层
学习了,避免我走很多弯路,谢谢
生产木门,实木复合门,火烧门等系列产品,欢迎您的选购

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小学三年级

发表于 2011-10-4 14:36:27 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2011-10-4 14:41:10 | 显示全部楼层
你为了我们写了这么多,居然很多人看了连句感谢的话都没有!   谢谢你!

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初中一年级

发表于 2011-10-4 14:50:17 | 显示全部楼层
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