白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 妖毛

[爱我论坛] 认识了论坛,我就像找到了救命稻草!

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小学二年级

发表于 2018-8-4 22:14:06 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学二年级

发表于 2018-8-10 18:38:53 | 显示全部楼层
早来到论坛就好了,走了这么多弯路,用的药都不对路,还被专科医院骗了很多钱,现在才进论坛都迟了,白斑有的地方被药抹的都发硬,虽说不发展了但也很难治,唉!每天都要看看别人的治疗方法,在这里学点经验

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-8-10 22:07:08 | 显示全部楼层
15655461646 发表于 2018-8-10 18:38
早来到论坛就好了,走了这么多弯路,用的药都不对路,还被专科医院骗了很多钱,现在才进论坛都迟了,白斑有 ...

是啊,坚持加油的同时,就等特效药问世了!希望特效药早点上市!
愿天下无白!

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小学五年级

发表于 2018-8-13 18:09:12 | 显示全部楼层
妖毛 发表于 2018-7-25 21:22
为啥叫枯萎的叶子?感觉没有生气了吗?不要这样子哈,一定要打气精神来,白癜风是免疫系统失调最轻的一种 ...

谢谢鼓励。我会加油的
好好的走下去…… 即使眼眶里面都是泪水……

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高中一年级

发表于 2018-8-21 19:46:01 | 显示全部楼层
妖毛 发表于 2018-7-27 16:36
恩,内服+照光,坚持就是胜利!照光就是把T淋巴细胞杀死,叫它别祸害黑色素细胞的生长。308激光强度最好 ...

我坚持照光吃药,也有停过一个月药,手臂上胸前的倒是都照好了,可是手指上得半年多了,没半点效果,去医院检查医生都让我先停止照光,就吃药擦药,哎,手上的真的很难好

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-8-21 23:15:24 | 显示全部楼层
ruru22178590 发表于 2018-8-21 19:46
我坚持照光吃药,也有停过一个月药,手臂上胸前的倒是都照好了,可是手指上得半年多了,没半点效果,去医 ...

恩,肢端部位最难好。看论坛学习,好像说肢端汗毛发最少,遗留的黑色素也就少。想要再次激活或者繁殖黑色素细胞的能力就很弱!所以恢复慢
愿天下无白!

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小学一年级

发表于 2018-8-25 14:02:26 | 显示全部楼层
谢谢方案,我也要赶紧努力了

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-8-25 21:58:00 | 显示全部楼层
亭亭净植 发表于 2018-8-25 14:02
谢谢方案,我也要赶紧努力了

加油
愿天下无白!

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高中一年级

发表于 2018-8-30 08:44:39 | 显示全部楼层
能加好友吗?

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初中三年级

发表于 2018-8-30 16:27:10 | 显示全部楼层
如果治疗的?我女儿两岁多得了。

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小学五年级

发表于 2018-8-30 20:15:02 | 显示全部楼层
怎么治好的啊。

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高中二年级

发表于 2018-8-31 09:29:29 | 显示全部楼层
坚持住就是胜利 发表于 2018-7-22 22:57
我也是进了论坛以后,多方面了解以后,决定试试的,虽然刚刚开始,但看到不断冒出来的小黑点,越来越有信心 ...

怎么治疗的?

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初中三年级

发表于 2018-8-31 11:31:57 | 显示全部楼层
15373101622 发表于 2018-8-31 09:29
怎么治疗的?

光疗加内服控制药物

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-9-3 19:50:17 | 显示全部楼层
嗯哼. 发表于 2018-8-30 20:15
怎么治好的啊。

大面积的还没完全恢复。继续坚持治疗中!小面积的已经完全恢复了!
愿天下无白!

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小学一年级

发表于 2018-9-8 10:32:44 | 显示全部楼层
心态心态最重要 发表于 2018-7-23 11:27
我也是,求医二十年,被专科医院骗,今年找到这个论坛,我的脸全都好了,比中双色球都开心,腿上顽固的也开 ...

都是照光吗
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