白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 温凉如丝

[随笔感想] 今年,我想跟你慢慢道别,希望你别不舍,这位姓白的朋友!

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小学三年级

 楼主| 发表于 2019-3-1 19:33:23 | 显示全部楼层
谢谢大家的鼓励,不一一回复了,祝已经恢复的不再复发,还在努力的继续坚持,早日摆脱!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学三年级

 楼主| 发表于 2019-3-1 19:36:17 | 显示全部楼层

抱歉哦,我权限还不够,就不能加你好友了

                               
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小学三年级

 楼主| 发表于 2019-3-1 19:38:02 | 显示全部楼层
黑夜行星 发表于 2019-3-1 07:48
认真的看到最后,在文中都会看到些许自己的影子,我曾经因为白白差点抑郁,还好最后走了出来

多谢你的私信,权限不够,不能发短消息,就在这感谢下你咯,一起加油

                               
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小学三年级

发表于 2019-3-1 19:51:56 | 显示全部楼层
说的很好,感同身受,一阵阵心酸和眼泪,真的不知道说什么好,希望都能摆脱这位白白先生

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小学六年级

发表于 2019-3-1 20:07:51 | 显示全部楼层
心酸

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小学二年级

发表于 2019-3-1 20:48:51 | 显示全部楼层
看完了,心酸…

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初中三年级

发表于 2019-3-1 21:23:28 | 显示全部楼层
我们都是用阳光的状态来掩饰自己的自卑

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高中三年级

发表于 2019-3-1 22:06:00 | 显示全部楼层
唉,正所谓人间万苦人最苦,兄弟好运!

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初中一年级

发表于 2019-3-1 22:16:06 | 显示全部楼层
我家宝宝才一岁半,着周一确诊的白白。老天爷呀!让我家宝宝赶快好吧,让我替她承受这一切吧!

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超级版主

发表于 2019-3-1 22:32:55 | 显示全部楼层
温凉如丝 发表于 2019-3-1 19:30
脸,手脚,四肢,都有

真的也是不容易,一路上的看坎坷,其中的酸甜苦辣,或者这种经历有时候让我们反而不管是自嘲方式生活,或许也是一种保护强大的方式吧!

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硕士生

发表于 2019-3-1 22:37:18 | 显示全部楼层
心酸

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初中三年级

发表于 2019-3-1 23:30:07 | 显示全部楼层
认真的读完,很心酸,一般人体会不到的心酸,这么多年一路走过来,真的很不容易,但是生命是可贵的,就算不完美,也要努力让自己活的精彩,才不负此生来过一回,一起加油

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小学一年级

发表于 2019-3-2 00:09:22 | 显示全部楼层
我从高中开始 现在30岁已经有13年了你上面说到的很多方法我也用过 像你说的吃黑色的东西 生活都被他们填满了 我觉得我太理解了  还有那个起泡 痒了挠 挠了破 破了痛 肿起来跟猪皮似得那些我都感受过  为了它我没有要我第一个孩子 为了它我第二个孩子也没敢留 现在终于在去年生了我的宝宝 在博士这里我吃了好多疗程的药别人都好了我不行 因为我心态不行 最后我健身加念佛经加治疗终于给我生孩子的时间 现在孩子一周 我得病貌似复发咯 不过我依然感恩上天 真的  严重的时候几乎浑身我也不知道是如何一点一点去打败他们的 那时候照镜子看局部一点一点的去擦药 突然把镜子拉后照看全身 点点花花突然就无力了……多想一醒来是梦啊那时候

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初中三年级

发表于 2019-3-2 01:22:46 | 显示全部楼层
我的都快三十年了,而且两个孩子都被遗传了,活着,对我来说就是一种折磨,煎熬!孩子们那么小,真是可怜!

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大学四年级

发表于 2019-3-2 05:46:57 | 显示全部楼层
加油吧
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