白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 24989|回复: 113

[家长心情] 大人得病遗传给孩子了!

  [复制链接]

35

主题

554

帖子

4965

积分

高中一年级

发表于 2019-8-26 09:37:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
孩子也白癜风了,前一段时间口角炎,现在确诊了。终于让我担心的事情发生了,大人会遗传给孩子。
093719e6axn5b8bx8a68h6.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

50

主题

531

帖子

4033

积分

高中一年级

发表于 2019-8-26 12:19:09 | 显示全部楼层

真的会有特效药出来嘛?我到医院检查时医生说在他们眼里这都不算什么 只要不危及生命 都是小事

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图
听着我的心真是凉凉的

0

主题

16

帖子

83

积分

幼儿园

发表于 2019-8-26 09:43:01 | 显示全部楼层
同感,想死的心都有了,自己怎么样都无所谓的 ,孩子跟着遭罪

5

主题

55

帖子

558

积分

小学五年级

发表于 2019-8-26 09:43:16 | 显示全部楼层
抓紧治疗!

35

主题

554

帖子

4965

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2019-8-26 09:44:34 | 显示全部楼层
嗯 我真没想到会这样 遗传因素 加最近给他学习压力大 口角炎后发烧几天 就变白了 医生开了他克  一个月后复查

35

主题

554

帖子

4965

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2019-8-26 09:45:35 | 显示全部楼层
压抑的小鸟 发表于 2019-8-26 09:43
同感,想死的心都有了,自己怎么样都无所谓的 ,孩子跟着遭罪

难过。。积极治疗

8

主题

135

帖子

931

积分

小学六年级

发表于 2019-8-26 09:48:03 | 显示全部楼层
这个怎么说,大人不管什么病,多多少少都有一定遗传基因,既然发生了就抓紧治疗,平常心对待。

35

主题

554

帖子

4965

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2019-8-26 09:49:13 | 显示全部楼层
d152 发表于 2019-8-26 09:48
这个怎么说,大人不管什么病,多多少少都有一定遗传基因,既然发生了就抓紧治疗,平常心对待。

嗯嗯 谢谢 我会坚持带着孩子治疗

7

主题

240

帖子

1807

积分

初中一年级

QQ
发表于 2019-8-26 09:56:23 | 显示全部楼层
大人心态一定要好!!!

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-8-26 09:57:38 | 显示全部楼层
确诊了就积极治疗,小孩子恢复能力强,加油!

0

主题

125

帖子

711

积分

小学六年级

发表于 2019-8-26 10:30:36 | 显示全部楼层
是啊,大人都无所谓了,心疼孩子,给孩子早早治

87

主题

1567

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2019-8-26 10:34:34 | 显示全部楼层
白白后生的还是之前生的?

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图
纠结担心

39

主题

386

帖子

2207

积分

初中二年级

发表于 2019-8-26 10:40:44 | 显示全部楼层
希望孩子早点恢复

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-8-26 11:04:26 | 显示全部楼层
确诊了就积极治疗,早发现早治疗恢复概率也高,调整好心态,加油吧!

7

主题

124

帖子

1697

积分

初中一年级

发表于 2019-8-26 12:12:54 | 显示全部楼层
再过两年特效药就上市了,调整好心态吧,祝早日康复
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-20 20:16

快速回复 返回顶部 返回列表