白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4329|回复: 25

[白白闲谈] 沈阳或周边的白友分享一下治疗方案!

[复制链接]

12

主题

127

帖子

742

积分

小学六年级

发表于 2020-5-16 19:29:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
沈阳或周边的 白友有吗?分享一下治疗体验。我治疗半年了吃药抹药他克莫司 没有效果呢目前没有照光 沈阳七院李铁男那治疗两个月了 还是没有效果 ,骗子请绕行
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

138

主题

2215

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2020-5-16 19:34:00 | 显示全部楼层
我是沈阳的,我在七院治疗5个月了,基本控制了。

12

主题

127

帖子

742

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2020-5-16 19:46:23 | 显示全部楼层

138

主题

2215

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2020-5-16 19:48:15 | 显示全部楼层
桃桃儿 发表于 2020-5-16 19:46
只是控制住了吗?没有好转的迹象吗?时间太久了

我要求不多,不扩散就行!

12

主题

127

帖子

742

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2020-5-16 19:51:05 | 显示全部楼层
369296919 发表于 2020-5-16 19:48
我要求不多,不扩散就行!

嗯身上穿衣服能遮盖住的地方还好、我的在脸上 都不敢见人 太着急了

138

主题

2215

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2020-5-16 20:06:26 | 显示全部楼层
桃桃儿 发表于 2020-5-16 19:51
嗯身上穿衣服能遮盖住的地方还好、我的在脸上 都不敢见人 太着急了

你照光了吗?

12

主题

127

帖子

742

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2020-5-16 20:33:23 | 显示全部楼层
369296919 发表于 2020-5-16 20:06
你照光了吗?

没照 医生不建议照 我还在发展期

5

主题

960

帖子

8786

积分

大学一年级

发表于 2020-5-16 20:35:23 | 显示全部楼层
369296919 发表于 2020-5-16 19:34
我是沈阳的,我在七院治疗5个月了,基本控制了。

你怎么治疗的
星辰大海

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2020-5-16 20:47:22 | 显示全部楼层
可以配合照光帮助恢复看下

12

主题

127

帖子

742

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2020-5-16 20:51:42 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2020-5-16 20:47
可以配合照光帮助恢复看下

还没到稳定期 不敢照 怕把隐藏的也都照出来 医生也不建议照

21

主题

218

帖子

1876

积分

初中一年级

发表于 2020-5-16 20:56:25 | 显示全部楼层
我是在长春吉大一院治的目前差不多快好了,治疗之间半年吃药吃了三个月目前是停药照灯阶段,我家邻居已经在吉大一院治好有十多年了没复发

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2020-5-16 20:56:26 | 显示全部楼层
桃桃儿 发表于 2020-5-16 20:51
还没到稳定期 不敢照 怕把隐藏的也都照出来 医生也不建议照

那就听医生的

12

主题

127

帖子

742

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2020-5-16 21:28:00 | 显示全部楼层
努力吧沐沐 发表于 2020-5-16 20:56
我是在长春吉大一院治的目前差不多快好了,治疗之间半年吃药吃了三个月目前是停药照灯阶段,我家邻居已经在 ...

吃的药和摸的药能分享一下吗?

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2020-5-16 23:18:05 | 显示全部楼层
稳定不发展就外用药配合照光吧,沈阳七院口碑也不错,目前大体的治疗方案也是差不多的!

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2020-5-17 01:55:31 | 显示全部楼层
当前还没有特效方法,无论哪个医院哪个医生都不能保证一定可以治好,只能尝试下了,常规的治疗方法也都差不多,治疗恢复手段主要以外用联合照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主,辅助以维生素和抗氧化剂等,但是效果都会因人而异存在个体差异性!
有时间可以先多看看科普汇总类的内容,可以让你学到很多知识,少走很多弯路!http://www.bbsls.net/thread-2940727-1-1.html
牛蛙就是牛....
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-10 13:13

快速回复 返回顶部 返回列表