白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[心理宣泄] 说说我被白白困扰的这些年,加油大家!

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小学一年级

发表于 2020-5-18 16:19:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是学艺术专业的,大三的时候第一次发现眼睛下面有一个很小的白斑,那个时候不知道是什么,就没有在意。结果同学告诉我这有可能是白癜风,我很害怕,于是去医院检查,果真是白癜风。当时比我伤心的是我的妈妈,但是我的父母伤心之余也在和我一起努力,说起来白白手拉手这个网站,还是我爸爸给我推荐的。

那时候我坚持治疗照光吃药抹药,几个月就好了,当时特别开心。可是没过多久,我的额头上又出现了这个“恶魔”,当时我的专业老师跟我说让我一定要坚持治疗,因为毕竟是学艺术的,也会有些剧组来学校招演员面试,还是想让我们都能抓住机会,但是大多数都要求素颜上镜,我因为白斑,失去了一些机会,这个时候开始,这个病不仅折磨了我的身体还更多的折磨了我的心理。然后我就开始了漫长的与白白作斗争的好几年,一直到了现在。脸上的白斑总是治好了,又在其它地方复发,我已经记不清楚我晚上做梦梦到我全身都长满白斑被吓醒过多少次。

大学毕业后,我因为一些原因做起了艺术老师,当老师很快乐,真的很快乐。但是我每天都会化妆来遮盖我的白斑,原因当然有很多,可能是不想让别人看到“最真实”的自己,可能是不想给别人解释我身上这些白色的是什么,可能害怕别人嫌弃的眼光…………

现在在离家不远的另一个城市工作着,骗了爸爸妈妈说我的白斑已经好了,他们很高兴,但是我有一段日子不敢回家了,回家我也会用遮盖液遮住,我只是不想让他们难过,我自己怎么样都可以,可是我希望他们开心。今天我又去照光了,在医院上完洗手间,看到镜子里的自己,看见自己的白斑,一时就很想发篇帖子说说自己的故事。

我相信每一个得这个病的朋友,都有很多的难言之隐,都有非常难过的时候,我也是一样,20岁得了这个病,现在已经五六年了,不知道什么时候才能完全不复发,不知道什么时候这个病才不会折磨着你我他,但是我们都要坚持治疗,相信大家都会康复的。就算我们得了白白,但是我们依然是最美丽的,最特别的那一个,加油大家!

点评

加油,广州市钻汇珠宝采购博览有限公司总经理林震业  发表于 2020-9-15 18:26
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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副主席

QQ
发表于 2020-5-18 16:35:12 | 显示全部楼层
加油!

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总理

发表于 2020-5-18 16:43:17 | 显示全部楼层
不抛弃不放弃,会有曙光的那天,加油

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-5-18 16:44:05 | 显示全部楼层

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大学一年级

发表于 2020-5-18 16:47:30 | 显示全部楼层
我完全可以理解你的心情,一个月前我也刚被确诊,希望我们的白白永不复发

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-5-18 17:22:42 | 显示全部楼层
太阳花香 发表于 2020-5-18 16:47
我完全可以理解你的心情,一个月前我也刚被确诊,希望我们的白白永不复发

对!一定要坚持治疗!不要被它打倒了!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-5-18 17:23:08 | 显示全部楼层

一定会的!

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超级版主

发表于 2020-5-18 18:20:46 | 显示全部楼层
坚强的人,加油,坚持治疗了

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小学六年级

发表于 2020-5-18 18:55:07 | 显示全部楼层
加油,一起坚持

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高中一年级

发表于 2020-5-18 21:35:03 | 显示全部楼层
心痛你年轻人,坚强懂事的孩子

                               
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小学一年级

发表于 2020-5-18 22:58:39 | 显示全部楼层
yangwei725 发表于 2020-5-18 21:35
心痛你年轻人,坚强懂事的孩子

加油!一定都会好起来的,明天太阳依旧会升起来的

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-5-19 01:00:39 | 显示全部楼层
yangwei725 发表于 2020-5-18 21:35
心痛你年轻人,坚强懂事的孩子


                               
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博士

发表于 2020-5-19 01:43:50 | 显示全部楼层
很懂事,也很坚强,祝你能早日康复,并且永不复发!
牛蛙就是牛....

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初中二年级

发表于 2020-5-19 08:13:16 | 显示全部楼层
一起加油

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高中二年级

发表于 2020-5-19 08:38:31 | 显示全部楼层
跟我一样,不知道做过多少次被长满白斑吓醒的梦,从22岁一直到32岁,整整10年了
一起加油( _)
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