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楼主: 晴天有你

[心理宣泄] 崩溃状态!

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超级版主

发表于 2021-4-30 13:21:46 | 显示全部楼层
一定要带着孩子一起坚强,先让孩子能面对白白,接受白白,白白治疗也是需要一个时间的!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

 楼主| 发表于 2021-4-30 13:40:36 | 显示全部楼层

刚确诊,卤米松他克。复方甘草各种维生素,还在发展用了激素后没多长时间头上身上基本就要好了,后头陆续停激素又复发而且是全身大范围,用同样的治疗方案不管用,又试过维阿露,爱宁达,白灵片,现在达力士,卤米松,白癜风丸,复方甘草,硒酵母片,泼尼松,优甲乐调甲功,效果还是不大

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初中三年级

 楼主| 发表于 2021-4-30 13:41:36 | 显示全部楼层
愿好运伴随我们 发表于 2021-4-30 12:26
我感觉这个病只要复发就比之前难治。孩子复发之前有没有什么诱因

怀疑是不是没稳定住停了激素复发了。但是没想到复发这么难治

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高中二年级

发表于 2021-4-30 13:46:48 | 显示全部楼层
晴天有你 发表于 2021-4-30 13:41
怀疑是不是没稳定住停了激素复发了。但是没想到复发这么难治

发展期不吃激素也不行啊,这怎么办、我现在也是疑神疑鬼的过着每一天。像个炸弹
会好的......

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副主席

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发表于 2021-4-30 14:33:34 | 显示全部楼层
确诊了就积极治疗,加油吧!希望能够早日恢复

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高中三年级

发表于 2021-4-30 14:40:27 | 显示全部楼层
努力引导孩子接受现状,树立信心最重要,因为他们只要群体是同学,周围的人可没有咱们理解这病,慢慢来吧怎么也得需要一个让别人接受的过程。

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高中一年级

发表于 2021-4-30 14:45:17 | 显示全部楼层
很理解,哭出来、发泄出来,会好受些,不放弃,接着继续治

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初中一年级

发表于 2021-4-30 15:13:34 | 显示全部楼层
祈祷快点出特效药吧,都不再受这种折磨了

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初中一年级

发表于 2021-4-30 15:17:27 | 显示全部楼层
之前看了快手一个治白白的说不能用活血的药,用了肯定会扩散,不知道真假,你家孩子用过活血的药了吗

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初中三年级

 楼主| 发表于 2021-4-30 16:17:34 | 显示全部楼层
愿好运伴随我们 发表于 2021-4-30 13:46
发展期不吃激素也不行啊,这怎么办、我现在也是疑神疑鬼的过着每一天。像个炸弹

孩子还是发育期,吃激素也担心啊

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高中二年级

发表于 2021-4-30 16:18:38 | 显示全部楼层
晴天有你 发表于 2021-4-30 16:17
孩子还是发育期,吃激素也担心啊

太难了,适当的哭一下也是释放心情。何必撑的那么累。
会好的......

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初中三年级

 楼主| 发表于 2021-4-30 16:27:41 | 显示全部楼层
李小朵 发表于 2021-4-30 12:06
治疗的方法不合适吧。崩溃啥了么,重拾信心啊。孩子哭,你们也跟着哭。

嗯,不到万不得已控制不住时不哭,我还是喜欢笑

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初中三年级

 楼主| 发表于 2021-4-30 16:28:22 | 显示全部楼层
抛开云雾 发表于 2021-4-30 12:16
孩子喜欢运动吗

从得白白后每天打球运动

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初中三年级

 楼主| 发表于 2021-4-30 16:28:50 | 显示全部楼层
黛来 发表于 2021-4-30 12:13
换个医院看看 坚持住 妈妈一定要坚强

谢谢

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初中三年级

 楼主| 发表于 2021-4-30 16:32:06 | 显示全部楼层
346031649 发表于 2021-4-30 12:20
很理解楼主的心情,我也是10来岁的时候发现自己身上有白色的,我刚发展时是在小腿上,两条腿对称发展,小手 ...

他也是喜欢对称着长,现在性格还很开朗,就怕将来他会变的自卑
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