白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 一口天耳日

分享一下自己阶段性治疗的效果图,继续加油!

[复制链接]

4

主题

17

帖子

262

积分

小学二年级

发表于 2021-9-18 14:49:29 | 显示全部楼层
我儿子白斑和你的大小差不多,你是怎么治疗的能告诉我一下吗
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

8

主题

278

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2021-9-18 14:59:01 | 显示全部楼层
效果真好

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-9-18 15:17:08 | 显示全部楼层
效果棒棒的,继续坚持吧

6

主题

175

帖子

2543

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-9-18 16:46:24 | 显示全部楼层
洋洋妈 发表于 2021-9-18 14:49
我儿子白斑和你的大小差不多,你是怎么治疗的能告诉我一下吗

口服药:白芍总苷胶囊,一天两次,一次两颗;天然维生素E,一天一粒;复方维生素B,一天两粒(吃了一瓶后暂停吃了,准备停一个月后再吃)。我之所以吃药吃得少,是因为我一直认为是药三分毒,所以每一种药我都是减量吃的。
擦的药:他克莫司,0.1%的,每天早上洗簌完擦,但是我只擦了手指、手背、手臂和脖子、后耳根。
UVB光疗:隔天照光,几乎没断过,就有两次是隔了两天照。
我是按着上面这样治疗的哈!另外,现在工作压力小了,平时10点多就睡觉(很少熬夜),饮食清淡,不吃辛辣、鱼、羊肉,每天都会吃水果(维生素C含量高的我是尽量少吃)。有些治疗好的人说不用忌口什么的,我这样做只是针对自己的哈。还有就是夏天出门我都会带上防晒袖套,避免太阳暴晒。
还要说的话,那就是我心情放得开,没把白癜风当成病,下了班太阳不毒的时候,我就是穿的特清凉出去溜达,得了25年的白癜风了,早就把我磨得内心贼强大了。

4

主题

17

帖子

262

积分

小学二年级

发表于 2021-9-18 16:47:43 | 显示全部楼层

好的谢谢

57

主题

325

帖子

2218

积分

初中二年级

发表于 2021-9-18 17:19:46 | 显示全部楼层
手上效果也太好了吧,我手脚照射2个月只内缩了一点点

3

主题

166

帖子

1416

积分

初中一年级

发表于 2021-9-18 18:14:08 | 显示全部楼层
效果真好,两个月好了不少,尤其是手背

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2021-9-18 21:28:32 | 显示全部楼层
效果挺好的
牛蛙就是牛....

0

主题

8

帖子

88

积分

幼儿园

发表于 2021-9-19 17:37:05 来自手机 | 显示全部楼层
请问楼主,你手上照了光之后会变红吗

11

主题

324

帖子

2809

积分

初中二年级

发表于 2021-9-20 10:39:44 | 显示全部楼层
一口天耳日 发表于 2021-9-18 13:09
我手背现在是2分半,手臂是1分半。

照完之后手上白白都会变红吗?好像不咋红的。那两分半钟是怎么确定的呢?

6

主题

175

帖子

2543

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-9-22 10:37:52 | 显示全部楼层
18322986775 发表于 2021-9-19 17:37
请问楼主,你手上照了光之后会变红吗

中秋放假在家,没开电脑看信息哈!说实话,我手上照光好像没有见红过,但是也不是那种很白的,这么比喻吧:如果说我腹部照光是深红的话,那手上照光就是微红,要不是手上有恢复的情况,有时候我都怀疑我手上需要继续加时间。

6

主题

175

帖子

2543

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-9-22 10:40:53 | 显示全部楼层
tengods 发表于 2021-9-20 10:39
照完之后手上白白都会变红吗?好像不咋红的。那两分半钟是怎么确定的呢?

我全身照光,有变红,也有不红的地方,还有红了后直接蜕皮的,整体来说:照红的地方确实比不红的地方恢复快多了。我脚踝有一处白的,照光从来没红过,都照了快4个月,才出现了一个小黑点。

3

主题

105

帖子

1001

积分

初中一年级

发表于 2021-9-26 13:48:56 | 显示全部楼层
照光一个月指头八分钟微红,光疗仪最长可以调十一分钟感觉时间短了

14

主题

54

帖子

1169

积分

初中一年级

发表于 2023-9-6 06:41:48 来自手机 | 显示全部楼层
还是充满希望的!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-20 09:35

快速回复 返回顶部 返回列表