白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: xinke832198

[其他] 请大家一起努力,人心齐,泰山移!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-5-13 07:11:45 | 显示全部楼层
我希望赞同我的建议的病友,跟我一起。如果有人不赞同我的方式,你们也可以提出你们的方式方法,只要能尽快把我们的病治好,什么方式我都赞同。但是,我不赞同等待,这是最着消极的方式。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中二年级

发表于 2022-5-13 07:40:51 | 显示全部楼层

实验结果不到时候肯定不会向陌生透露,有工作纪律,只有比较熟人可能说一声。

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初中二年级

发表于 2022-5-13 08:02:34 | 显示全部楼层
Yth19650215 发表于 2022-5-12 22:08
期待国外吧,国内专家可没时间研究这些,医学上国外确实比我们发展的好很多,医院的设备仪器大多都是国外的 ...

同在期待10月结果
向胜利出发,向幸福迈进

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高中一年级

发表于 2022-5-13 08:28:14 | 显示全部楼层
我给大家说说看法吧,关于医学资金每年国家会发出好多,每年都有好多用不完国家收回的,所以在我国医疗方面资金支持还是很到位的,第二关于新药,我国可能也有一部分专家在研究,这个病本事治疗周期较长,所以药物研究也需要很长的时间。不过我还是很支持大家一块给有关专家、部门提建议,让它们更多的关注这个病,我也感觉对这个病关注的人太少了。

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高中三年级

发表于 2022-5-13 08:30:30 | 显示全部楼层
还是自己先改正自己不良习惯,白癜风只要你好好对待自己身体,早睡早起,多运动,平常心,好的生活习惯,基本不可能扩散。现在治疗白癜风方案那么多,光疗,值皮……,都有有效治疗。论坛分享,好的治疗方案一大堆,为何不多尝试呢?

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大学三年级

发表于 2022-5-13 08:40:40 | 显示全部楼层
现在的治疗方法也挺多的,就是还不能根治,我妈就全白了那时我也不了解有这么多治疗办法,这是个长期并漫长的道路,着急也是不行的,希望专家们能尽快研究特效的药,让我们不用等太长时间!

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发表于 2022-5-13 09:41:40 | 显示全部楼层
xinke832198 发表于 2022-5-13 07:04
那你就等着吧,啥也不干,等别人来救你。

呵呵,方向如果是错的,再熬夜也是白搭
我只是尘世间打了个滚,灰头土脸而已。

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 楼主| 发表于 2022-5-13 09:50:28 | 显示全部楼层
艾猫猫 发表于 2022-5-13 09:41
呵呵,方向如果是错的,再熬夜也是白搭

请问,我们去引起国家的注意,让更多的人来帮助我们,有错误吗?这个跟熬夜有什么关系呢?引起别人的注意,别人就会关注我们,解决的办法就更多,这难道对我们的疾病不是更有利的吗?

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 楼主| 发表于 2022-5-13 09:52:14 | 显示全部楼层
我这么呼吁大家,是因为人多力量大,我没有为了我自己,我是为了大家。如果有人不同意,可以不参加。

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开朗 + 10 要怎么参与,是要大家一起才能引起医学界的.

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 楼主| 发表于 2022-5-13 09:53:23 | 显示全部楼层
如果有好的方式,我举双手赞同,如果没有更好的方式,为什么一个劲地否定别人,泼凉水呢?

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 楼主| 发表于 2022-5-13 09:58:35 | 显示全部楼层
艾猫猫 发表于 2022-5-13 09:41
呵呵,方向如果是错的,再熬夜也是白搭

我写过邮件给北京生命科学研究所的陈婷,他也回信了,我写信给江苏省卫生厅,中华医学会,北京协和,写信给美国的那几个研究员,请问,你做了什么事情?就是冷嘲热讽吗?

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 楼主| 发表于 2022-5-13 10:03:16 | 显示全部楼层
如果你觉得我的方向是错的,那请你说一个方向,只要是大家认可的,我就去做。

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 楼主| 发表于 2022-5-13 10:16:58 | 显示全部楼层
我给安进公司写信,安进公司也回信了,只是暂时没有积极的信息,我就没跟大家说。

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初中一年级

发表于 2022-5-13 10:20:33 | 显示全部楼层
xinke832198 发表于 2022-5-13 10:16
我给安进公司写信,安进公司也回信了,只是暂时没有积极的信息,我就没跟大家说。

肯定效果非常好,不想泄露给中国人,美国人就是坏

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高中二年级

发表于 2022-5-13 10:22:42 | 显示全部楼层
安进公司咋说的?
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