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楼主: guanguan1019

[心情闲聊] 8周年喽,稳定就好,健康就好!

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发表于 2022-12-8 11:01:34 来自手机 | 显示全部楼层
真好  健康真好
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2022-12-13 07:13:18 来自手机 | 显示全部楼层
亲,希望一直看到孩子温度的消息,让我们在治疗中的家长也更有信心。加油

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初中二年级

发表于 2022-12-13 17:30:34 来自手机 | 显示全部楼层
亲,给你私信了,盼回复

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初中二年级

发表于 2022-12-18 06:23:45 来自手机 | 显示全部楼层
每个痛苦的清晨都看一遍,给自己鼓励,孩子们都会好的

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小学一年级

发表于 2022-12-26 22:55:16 来自手机 | 显示全部楼层
guanguan1019 发表于 2022-08-10 09:16
我家其实发现的时候就差不多已经稳定了,主要是靠308恢复的,药没怎么吃

308是家庭用的吗?还是去医院照,我们照了两个疗程 每次两个月,中间间隔两个月,皮肤能照红,不长黑色素没有效果呢?

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小学一年级

发表于 2022-12-26 22:58:30 来自手机 | 显示全部楼层
好起来吧YD 发表于 2022-08-11 10:17
女儿刚刚确诊,下周打算去北京治疗,接好运,保佑孩子们都远离白白

您在北京协和医院看的吗?我也看了四年了

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初中二年级

发表于 2023-1-4 22:21:17 来自手机 | 显示全部楼层
接好运,希望白白都能好起来永远不再复发,恢复到正常状态

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小学六年级

发表于 2023-1-4 22:50:26 来自手机 | 显示全部楼层

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大学一年级

 楼主| 发表于 2023-1-28 13:36:43 | 显示全部楼层
新湖 发表于 2022-12-26 22:55
308是家庭用的吗?还是去医院照,我们照了两个疗程 每次两个月,中间间隔两个月,皮肤能照红,不长黑色素 ...

医院的激光 家里家用的照光仪器也买了 但我家恢复主要靠308激光

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大学一年级

 楼主| 发表于 2023-1-28 13:37:08 | 显示全部楼层
心清扬 发表于 2022-12-18 06:23
每个痛苦的清晨都看一遍,给自己鼓励,孩子们都会好的

加油 总会好的

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小学六年级

发表于 2023-1-29 13:00:53 来自手机 | 显示全部楼层

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小学三年级

发表于 2023-2-2 14:25:23 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜,加油

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初中二年级

发表于 2023-2-3 23:02:31 来自手机 | 显示全部楼层

感恩您的回复,我们还在治疗的路上痛苦挣扎,希望孩子快点好起来

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初中二年级

发表于 2023-3-11 13:17:41 来自手机 | 显示全部楼层
接好运,希望我的孩子也永不复发

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小学六年级

发表于 2023-3-14 22:14:27 来自手机 | 显示全部楼层
接好运,希望我的孩子永不复发
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