白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 17491|回复: 45

[其他] il-15!

[复制链接]

3

主题

15

帖子

93

积分

幼儿园

发表于 2022-8-20 16:18:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
一会amg714一会il-15,我就想问一下,这两种药是不是同一种,那个哈里斯博士是那一种,安进和哈里斯是什么关系。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3

主题

15

帖子

93

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-8-20 17:07:29 | 显示全部楼层
到底怎么回事

3

主题

15

帖子

93

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-8-20 17:23:12 | 显示全部楼层
有谁可以解释一下

37

主题

699

帖子

5397

积分

高中二年级

发表于 2022-8-20 18:05:13 | 显示全部楼层
一种

37

主题

699

帖子

5397

积分

高中二年级

发表于 2022-8-20 18:05:43 | 显示全部楼层
哈里斯的是il-15R目前在动物阶段

5

主题

227

帖子

1605

积分

初中一年级

发表于 2022-8-20 21:50:13 | 显示全部楼层
il15是人体本身有的,一种白细胞发出的东西,可以让T细胞有记忆,放到我们这些病人身上,就是T细胞一直记着杀黑色素这个事儿,amg714,cd122,这两个东西,也叫抗体,都是对抗il15的,就是可以搞死整天记着杀色素的T细胞,amg714明年3月二期试验就有结果了,cd122哈里斯还在动物实验,两种抗体,就好比牛皮癣,也是好几种抗体制剂,但是咱们这两个靶点都是il15

5

主题

227

帖子

1605

积分

初中一年级

发表于 2022-8-20 21:53:33 | 显示全部楼层
cd122抗体这个,也叫il15R,升级了似的,本质上靶点还是il15,牛皮癣好像有靶点在il17,靶点在il2的,这个不保证记得对,毕竟我不是牛皮癣患者

5

主题

227

帖子

1605

积分

初中一年级

发表于 2022-8-20 21:56:53 | 显示全部楼层
我们病人联合起来搞个基金会捐款研究行不行啊,这个病好烦,还了多少人,几千年了,连佛经里都说到这个病,真他妈历史悠久

18

主题

438

帖子

9106

积分

大学一年级

发表于 2022-8-20 22:10:04 | 显示全部楼层

有什么渠道吗?非常支持,论坛里大家试过挺多办法了,给国务院那个平台留言,给大学发邮件,打热线电话,都没有效果。要是能成立,我一定捐款。

1

主题

143

帖子

2096

积分

初中二年级

发表于 2022-8-20 23:39:25 | 显示全部楼层
勇敢把 发表于 2022-8-20 21:50
il15是人体本身有的,一种白细胞发出的东西,可以让T细胞有记忆,放到我们这些病人身上,就是T细胞一直记着 ...

cd122是抗原……

5

主题

227

帖子

1605

积分

初中一年级

发表于 2022-8-21 08:59:28 | 显示全部楼层
我的一生 发表于 2022-8-20 23:39
cd122是抗原……

我只是民科,帮助楼主说明是两种抗体药,至于抗体还是抗原,要是有本事分析这么清楚,你是个学习型科研型人才,不如自己想办法搞些研究,靠人不如靠己,之前有爸爸为孩子建立实验室自制药的,也有爸爸为孩子发明医疗仪器的,我们这些病人,最好能自己想想办法,现在全世界就一个哈里斯搞这个,我在担心,这人要是老了去世了,我们这个群体还有希望吗

5

主题

227

帖子

1605

积分

初中一年级

发表于 2022-8-21 09:02:35 | 显示全部楼层
大连的白白 发表于 2022-8-20 22:10
有什么渠道吗?非常支持,论坛里大家试过挺多办法了,给国务院那个平台留言,给大学发邮件,打热线电话, ...

全国性基因会,得先有800万才能成立,之后才能吸纳资金,我没有800万,好郁闷,谁要是能说服一些名人,成立起来,再来病友捐款啥的,就好了

18

主题

438

帖子

9106

积分

大学一年级

发表于 2022-8-21 09:48:14 | 显示全部楼层
勇敢把 发表于 2022-8-21 09:02
全国性基因会,得先有800万才能成立,之后才能吸纳资金,我没有800万,好郁闷,谁要是能说服一些名人,成 ...

给很多明星都有留言的,至今无一人回复,怎么就这么难呢?

19

主题

198

帖子

1065

积分

初中一年级

发表于 2022-8-21 09:56:28 | 显示全部楼层
波尔多大学把这个病纳入罕见皮肤病的优先处理了,法国的。我相信5年以内,一定会出特效药的,大家要有信心啊。有很多人都半辈子了,还差这五年么?顺便说一下,amg714就是所说的il15,现在实验的不是哈里斯,是美国niaid,哈里斯博士的是新型的il15r,理论上更优秀一些,但是目前还在一期。所以,如果理想,大概2026年,AMG714能够上市,什么时候引入国内。。。。那就不好说了,可能三四年以后吧。。。。

3

主题

49

帖子

633

积分

小学六年级

发表于 2022-8-21 10:19:18 | 显示全部楼层
勇敢把 发表于 2022-8-20 21:56
我们病人联合起来搞个基金会捐款研究行不行啊,这个病好烦,还了多少人,几千年了,连佛经里都说到这个病, ...

佛经?真的吗
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-17 12:57

快速回复 返回顶部 返回列表