白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 阿保船长

第30次照光效果,总体来说很满意了,继续坚持!

  [复制链接]

6

主题

55

帖子

544

积分

小学五年级

发表于 2023-5-30 16:11:27 来自手机 | 显示全部楼层
阿保船长 发表于 2023-05-20 15:21
之前打了三针也没有控制住,现在手上还有一点新发,说实话没有控制住,我现在住院就是在照光。

你好是住在医院照光吗?我们在南安,听朋友说厦门中医院第一次治好了,后面又复发,我是长在肚子和后背。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

7

主题

98

帖子

743

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2023-5-30 18:02:45 来自手机 | 显示全部楼层
陶溪 发表于 2023-05-30 16:11
你好是住在医院照光吗?我们在南安,听朋友说厦门中医院第一次治好了,后面又复发,我是长在肚子和后背。

我在厦门中医院没有治好

                               
登录/注册后可看大图

7

主题

98

帖子

743

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2023-5-30 18:03:28 来自手机 | 显示全部楼层
陶溪 发表于 2023-05-30 16:04
你好我也在泉州,您是在哪个医院照的全仓呢?我在泉州那个什么皮肤医院交了四五千块钱,后面都没去照光,都是自己在家照了

我在安徽合肥,最好去三甲医院。私立医院贵的坚持不了多久

9

主题

312

帖子

1908

积分

初中一年级

发表于 2023-5-30 22:14:37 来自手机 | 显示全部楼层
青歌 发表于 2023-05-19 17:32
是的,我姨有,小时候老家医生给了点药吃了,现在都五十多岁了,从没复发过

什么药呢,你吃了有效果吗

1

主题

47

帖子

297

积分

等待验证会员

发表于 2023-5-31 09:32:13 来自手机 | 显示全部楼层

10

主题

5949

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2023-6-1 06:47:22 来自手机 | 显示全部楼层
效果好就继续加油!

0

主题

15

帖子

80

积分

幼儿园

发表于 2023-6-2 10:44:33 来自手机 | 显示全部楼层
太棒了,加油

0

主题

14

帖子

100

积分

小学一年级

发表于 2023-6-2 20:34:11 来自手机 | 显示全部楼层
涂什么药呢

7

主题

98

帖子

743

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2023-6-3 11:20:55 来自手机 | 显示全部楼层

0

主题

16

帖子

145

积分

小学一年级

发表于 2023-6-3 13:58:58 来自手机 | 显示全部楼层
阿保船长 发表于 2023-05-19 09:36
我吃药总是忘记,一个月的药一般吃三个月,目前是转移因子。然后主要就是照光,去医院照全仓窄波紫外线,这几次单独加了专门照手的(我自己称它为专项)。

只吃转移因子吗?

0

主题

16

帖子

145

积分

小学一年级

发表于 2023-6-3 14:00:07 来自手机 | 显示全部楼层
happytime 发表于 2023-05-19 21:35
美女,你的效果联系太棒太棒了。笑容也特别好看。我看了你所有帖子,想问问,你的白班这么多年一直没控制住吗?包括最近的一次大发展,最后是什么药物让你彻底稳定不发展的呢?是打的三针激素还是吃的八个月中药?中药是当地中医院开的?我的病也有好多年,最近四五年一直不稳定发展中。觉得很累很累,边治边发最绝望了

能给我们解疑答惑吗?

4

主题

24

帖子

233

积分

小学二年级

发表于 2023-6-3 19:56:01 来自手机 | 显示全部楼层
看起来很好

5

主题

31

帖子

277

积分

小学二年级

发表于 2023-6-4 17:57:36 来自手机 | 显示全部楼层
你遮住正常皮肤照光吗

4

主题

42

帖子

430

积分

小学四年级

发表于 2023-6-4 17:59:52 来自手机 | 显示全部楼层

                               
登录/注册后可看大图

6

主题

129

帖子

1409

积分

初中一年级

发表于 2023-6-5 08:58:39 来自手机 | 显示全部楼层
幼儿园人员 发表于 2023-05-30 22:14
什么药呢,你吃了有效果吗

我没吃,我找不到那个大夫了。冬天想回去找找
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-3 20:59

快速回复 返回顶部 返回列表