白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 号神

本人是在校大学生真的很艰难,希望世上没有白白!

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小学一年级

发表于 2024-2-14 18:02:26 来自手机 | 显示全部楼层
我好多年前来过这个手拉手,换手机号就没登录了 ,今天想起来 邦邦跟我一样有病的朋友 ,以前紫光灯我也照了 ,专科医院也治了 ,一次就花了1万多 ,没有疗效 后我放弃啦 ,直到去年 手上手指上都长了 ,脸上也长了手指大一块 ,我慌了 ,我们邻居 看到我这个样子 脸就介绍我去中医那里 吃两个疗程 14付中药,还有擦的药 ,四个月后脸上全好了,手上也淡了好多,不仔细看不出来 ,脖子上不好擦药 ,等衣服穿少了再开始擦 ,到现在花钱两千块 很值,现在天天在擦药 ,希望能全部治好 ,
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学三年级

发表于 2024-2-15 13:28:53 来自手机 | 显示全部楼层
暮霭沉沉楚天阔 发表于 2024-02-13 22:40
你好,高考体检时这个病会受限吗

不会的

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初中三年级

发表于 2024-2-15 16:30:35 来自手机 | 显示全部楼层
主要是进口的美能比国产的要好,我娃吃国产的控制不住

                               
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初中二年级

发表于 2024-2-16 10:04:50 来自手机 | 显示全部楼层
湘紫 发表于 2024-2-14 18:02
我好多年前来过这个手拉手,换手机号就没登录了 ,今天想起来 邦邦跟我一样有病的朋友 ,以前紫光灯我也照 ...

你好,可以说一下是在那儿看的中医吗?
同样,好几年了,大学毕业了不知该往那儿治了

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镇长

发表于 2024-3-21 23:35:00 来自手机 | 显示全部楼层
买鲁索 不发展就照光

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小学六年级

发表于 2024-3-28 21:11:37 来自手机 | 显示全部楼层
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