白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 欣欣甜

[白白闲谈] 白白没希望了,不知道怎样才有效果!

[复制链接]

28

主题

1052

帖子

6292

积分

高中三年级

发表于 2025-4-14 22:53:26 来自手机 | 显示全部楼层
图上这些都七年多了吗,可以打三针激素,药换成乌帕芦可替尼
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

8

主题

105

帖子

728

积分

小学六年级

发表于 2025-4-15 00:13:33 来自手机 | 显示全部楼层

                               
登录/注册后可看大图
不要再折腾啦,手术走起

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2025-4-15 09:16:56 | 显示全部楼层
泛发性、肢端对称性白癜风,都属于难治病情。首要注重控制白癜风扩散,药物和办法,参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。 待病情稳定一些,可依据病灶面积和部位,尝试光疗+外用药的联合疗法。 家用型308/311纳米波长的中波紫外线(UVB)光疗 注意事项,参阅 https://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html。(手机阅读帖子,无法直接点开网址阅读时,可复制、粘贴网址阅读,也可用电脑上网阅读)仅供参考。

2

主题

33

帖子

3228

积分

初中三年级

发表于 2025-4-15 20:40:35 来自手机 | 显示全部楼层
我感觉我也是心态崩了

41

主题

293

帖子

1666

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2025-4-16 21:48:07 来自手机 | 显示全部楼层
xy9 发表于 2025-04-15 20:40
我感觉我也是心态崩了

哎,烦死了,之前去专科医院也看过

26

主题

497

帖子

2967

积分

初中二年级

发表于 2025-4-17 16:23:11 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2025-04-14 20:55
打补骨脂没用,你得吃免疫制剂或者激素控制,建议你去医院打得宝松

2

主题

71

帖子

567

积分

小学五年级

发表于 2025-4-21 16:41:46 | 显示全部楼层
你晚上几点睡觉?听医生说熬夜不行
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-30 15:50

快速回复 返回顶部 返回列表