从今天开始用药，希望新的尝试是新的开始，朋友们祝福我吧。

新BB患者 · 发表于 2009-12-27 17:44:13

30秒注册登陆，可查看更多信息，结交更多好友，享用更多功能，轻松玩转论坛，白白手拉手欢迎您的加入！

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？注册新成员

x

我患BB的时间不算太长，准确来说从发病到现在也只有一年半的时间！刚开始发现得了这个病的时候真的生不如死，好久都无法接受这个事实。以前走在大街上经常看到有BB的患者觉得好新奇，没想到病魔会眷恋到我！

真是人生不如意之事十有八九。在这期间我换过2种药方，第一次是用白癜风丸，用了3个月一点都不见效果。接着换药，换成了新疆的驱白巴布期片，用了三个疗程稍有好转，但效果还不是太理想。

今天我还是不放弃换了一家新的医院，我会把我整个治疗过程都记录下来，不管有效还是没效都希望在鼓励自己的同时也竟可能的帮到大家，因为我们同命相连，我们都需要相互的鼓励和帮助

医生初步订下治疗方案分三个步骤

第一个月：先吃药把发展期的BB稳定下来(医生说一般病人第一个月就能看到效果)
第二个月:在基本稳定的BB上做活性细胞移植,医生说无副作用,无需住院,无需开刀是一项新的技术
第三个月:继续吃药巩固病情

我的第一个月的药方:

1、驱白巴布期片(武汉的.一天3次,一次5片)
2、补骨脂注射液(隔天注射)
3、银耳孢糖胶囊(每天3次,每次2片，增强免疫力)

我从今天开始用药，希望新的尝试是新的开始。朋友们祝福我吧，到第二个月我会上照片，祝大家早日康复！！

徐聪慧 · 发表于 2009-12-27 17:52:00

祝兄弟早日康复！！！！

记得分享心得啊

新BB患者 · 发表于 2009-12-27 17:53:49

呵呵,我是小姐哦

贝贝蒂娜 · 发表于 2009-12-27 17:54:20

希望楼主能经常来分享你的心得体会，祝福你

天涯何处是我家 · 发表于 2009-12-27 17:58:33

楼主加油，希望不断听到你的好消息，记得常来坚持更新啊，祝你好运。

四川汤贵 · 发表于 2009-12-27 18:06:52

原帖由 新BB患者 于 2009-12-27 17:53 发表

 登录/注册后可看大图

呵呵,我是小姐哦

小妹妹，，你想干啥？发这表情

，，哥哥些又不怕

祝你早日健康，药方可行。

新BB患者 · 发表于 2009-12-27 18:13:22

今天刚打了一针好酸痛啊，想想隔天就要打真有些害怕，但为了治好病也只能拼啦

新BB患者 · 发表于 2009-12-27 18:14:55

原帖由 天涯何处是我家 于 2009-12-27 17:58 发表

 登录/注册后可看大图

楼主加油，希望不断听到你的好消息，记得常来坚持更新啊，祝你好运。

会的，我不会辜负大家的希望

，一有消息马上通知大家！

菁菁 · 发表于 2009-12-27 18:24:59

祝大家早日康复。。

花自飘零水自流 · 发表于 2009-12-27 18:57:14

妹妹加油,祝福你.
多来论坛玩,有效果说一声.让大家也替你高兴高兴.
必需的么!

西月 · 发表于 2009-12-27 19:11:48

姐们挺住啊，呵呵，我刚开始打胸腺肽针剂也是隔一天一次，打了6个月。

别的大夫说不用打这么久，现在改成吃药片了

新BB患者 · 发表于 2009-12-27 20:03:09

原帖由西月于 2009-12-27 19:11 发表

 登录/注册后可看大图

姐们挺住啊，呵呵，我刚开始打胸腺肽针剂也是隔一天一次，打了6个月。
别的大夫说不用打这么久，现在改成吃药片了

打6个月有效吗?

wuxiaole0 · 发表于 2009-12-27 21:25:01

祝福你，早日康复

qfzt · 发表于 2010-2-12 20:08:35

默默的为你祝福

		自动登录	找回密码
密码			注册新成员

从今天开始用药，希望新的尝试是新的开始，朋友们祝福我吧。

30秒注册登陆，可查看更多信息，结交更多好友，享用更多功能，轻松玩转论坛，白白手拉手欢迎您的加入！

回复 6# 四川汤贵的帖子

回复 7# 新BB患者的帖子

从今天开始用药，希望新的尝试是新的开始，朋友们祝福我吧。

30秒注册登陆，可查看更多信息，结交更多好友，享用更多功能，轻松玩转论坛，白白手拉手欢迎您的加入！

回复 6# 四川汤贵 的帖子

回复 7# 新BB患者 的帖子

回复 6# 四川汤贵的帖子

回复 7# 新BB患者的帖子