请教李博士，您还能给我其他的建议吗？

海阔天空小聆

李博士，我的宝宝1月17日确诊的白白，给您看了照片，您说让我再找有经验的医生看下，但是太忙，没时间带他去广州。我本身就是白白患者，从我自己的经验看，我觉的是。感谢您的回复。

我的宝宝现在用的普特彼、口服转移因子和安利VB，还有叶酸 （这个叶酸是看到您在论坛上的建议才开始服的）。之前做过几次美国高能的UVB，但是原来的照了有效果，新发的一小点照了后扩散了。吓得我现在不敢给他照了。原来的在右额，现在左额发现有隐隐约约的白，不知道是不是，只是发现皮肤有局部变浅。很害怕。

请问李博士，我的宝宝转移因子每天能服多少？我现在一次给他服一支，一天三次，一般在空腹时用。还有VB和叶酸每天一片行吗？（VB是安利的，叶酸是一瓶一块六的普通的那种，一片小小片的），能增加叶酸的量吗？

您还能给我其他的建议吗？我们这里没有308，唉。

注：我的宝宝的白白都不是特别的白。

四川汤贵

希望你坚持。
我现在知道广州空军总医院有308，皮防所也有308，深圳也有~~~

海阔天空小聆

谢谢四川汤贵，都是为人父母。从宝宝的脸上发了白白后，我非常自责，为什么我要结婚，为什么我要生宝宝？看着其他健康的宝宝，我就觉得非常对不起儿子。因为想当妈妈，却让他跟着妈妈得了这种病。

下午发了信息给老公，老公的家人原来就因为我是白白患者反对我们在一起。但是老公并不嫌弃我。他今晚值班。回复信息说，不要自责，你是世界上最好的妈妈，世界上最好的老婆。我无语凝噎，泪流满面，老公的豁达让我欣慰，也让我更加难过。不娶我，他便不会受这些苦。

世界上很多事情都可以努力，现在他的家人都视我为自家人，对我非常好，也认可我的能力，但是这个病却是我不能选择的，想到了婆婆也跟着伤心我就心如刀割。

希望这个病早日攻克。不要让再多的人痛苦了。

海阔天空小聆

宝宝的白白是成片地接近肤色，搞不懂这是一种什么现象，不是长出色素点，也不是往里缩。而是成片的。

海阔天空小聆

光疗后白白变浅了，但是反而扩大了，不知道要不要继续光疗，纠结中。

李志强博士

转移因子早晚各1支就可以了。叶酸、B每日个1片，在当地医院看看有没有意大利产的匹多莫德叫普利莫的，控制效果较好，可以替换转移因子。

海阔天空小聆

嗯嗯，非常非常感谢李博士！

qq22222

谢谢。。。。。。。。。。