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调整药物了,再发一贴,有没有人用到过这些药物的?

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大学一年级

发表于 2010-3-26 07:53:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我已经吃了一年的药了,主药(上海第一人民医院的白癜风颗粒冲剂)一直没换,副药(维生素B族,或银杏叶片)换了3次)。光疗之前一直没多大起色。最近两个月患部有了很多黑点(光照3个多月了)。我感觉是光疗起了很大作用,还有我这两个月天天吃黑豆黑米黑芝麻,经常吃海带、黑木耳。

因为手部一直没有效果,所以昨天去了宁波朋友介绍的医生开了药。

大家帮我分析下,这是药的作用还是光疗的作用,如果是光疗的作用大,那我现在换药应该没有什么影响吧。

我的新药
外擦:川穹、地肤子、自然铜、白蒺藜、菟丝子、复方醋酸地塞米松、地塞米松注射液 混合在一起外擦
内服:
亚硒酸钠,贞氏扶正颗粒



因为手上一直没有效果的。
上面的药。有没有人用到过啊
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发表于 2010-3-26 08:02:11 | 显示全部楼层
药 有点多啊   找准自己的药...

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副县长

发表于 2010-3-26 08:11:05 | 显示全部楼层
没用过。。。。。

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研究生

QQ
发表于 2010-3-26 09:15:23 | 显示全部楼层
因人而宜的.................

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发表于 2010-3-26 10:55:51 | 显示全部楼层
光疗起效了不一定要用药的

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The truth is always only one!!

发表于 2010-3-31 20:20:54 | 显示全部楼层
我一看到地塞米松之类的激素就很反感!

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 楼主| 发表于 2010-4-1 10:57:47 | 显示全部楼层
这是为什么呢】
你用的啥呢

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大学二年级

QQ
发表于 2010-8-12 06:47:18 | 显示全部楼层
外用的看着好像不靠谱!怎么样,有效果了吗?

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发表于 2010-8-12 10:38:08 | 显示全部楼层

复方醋酸地塞米松

复方醋酸地塞米是激素药 不能长期用

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初中一年级

QQ
发表于 2010-8-13 14:27:07 | 显示全部楼层

嗯啊

我是巨害怕激素           爬起副作用 甚至反作用

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初中一年级

发表于 2017-5-30 12:10:23 来自手机 | 显示全部楼层
红男爵 发表于 2010-3-31 20:20
我一看到地塞米松之类的激素就很反感!

我也是带松的我就不想用
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