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发了照,请大家帮我提点建议,谢谢大家。

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小学二年级

发表于 2010-12-4 21:45:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我手上的BB已经有10多年了,刚开始很小,到许多医院看过都说没事不要治疗,但就在今年的9月很快的扩大了,我发了照请各位帮我看一下是属于什么型的,是属于什么期,(因为我在农村医生无法说清楚)我现在用的药外用的是甲氧沙林 ,地奈德乳膏,口服的是白蚀丸和雷公藤多苷片不知是否合理。请大家帮我提点建议,谢谢大家。

左手使用后

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副县长

发表于 2010-12-4 21:49:00 | 显示全部楼层
帮你顶顶 ~~~~

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发表于 2010-12-4 21:54:30 | 显示全部楼层
肢端型,扩散了说明是发展期,内服药控制,手指上的说实在的比较难治,稳定期再使用光敏性较强的外用药来治疗吧
一条路。一片天。一个人。一瞬间。

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小学二年级

 楼主| 发表于 2010-12-4 21:56:35 | 显示全部楼层

回复 3# 若无其事 的帖子

谢谢!但开始用口服医了,就没发现扩散了。

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小学二年级

 楼主| 发表于 2010-12-4 21:58:28 | 显示全部楼层
医生有说用半年的药会好点的,我现在已经用了2个多月,不知道能不能好啊!

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荣誉会员

牛B哥的头像.清新脱俗.牛B之中不失优雅.优雅之中不失端庄.

发表于 2010-12-4 22:19:44 | 显示全部楼层
放宽心,手上的谁随去

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高中二年级

发表于 2010-12-5 16:49:04 | 显示全部楼层
和我手上的一样,身上有没有

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副县长

发表于 2010-12-5 20:36:02 | 显示全部楼层
祝福    。。。

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大学二年级

烟灰缸

QQ
发表于 2010-12-5 23:51:00 | 显示全部楼层
和我手上的情况差不多
可以用李博士的组合;内服:皮多莫德+甘草芯片+VB+叶酸 外用:奥能+普特彼一个月后如果控制住了 可以配合UVB光疗,我现在就是在用这个方案,正在光疗,内服快2各月了
我的脸部BB用普特彼的治疗经历http://www.bbsls.net/thread-49968-1-1.html
我的BB人生经历及感悟http://www.bbsls.net/thread-49720-1-1.html

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小学二年级

 楼主| 发表于 2010-12-6 07:49:29 | 显示全部楼层

回复 9# 金华 的帖子

有啊,身上也有。

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荣誉会员

BB不绝,誓不泡妞!

发表于 2010-12-6 08:35:38 | 显示全部楼层
明白它的分型也没有用的,治疗方式都是一样。现在的药先用着,手上好的慢,用几个月就对比一下效果。如果有效的话,半年确实会好点,如果无效,再换药就是了。
楼下的没有小JJ!

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大学二年级

发表于 2010-12-6 21:08:09 | 显示全部楼层
祝福
节段型,治疗@人民医院-〉武警总医院,治疗日志

流光容易把人抛,红了樱桃,绿了芭蕉

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大学二年级

发表于 2010-12-6 22:28:12 | 显示全部楼层
手上其实相比较也没什么、我脸上都有了、手上也有
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