白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: Elfan

新人报道:26年白癜风患者新的尝试

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大学三年级

发表于 2011-11-21 23:48:15 | 显示全部楼层
欢迎新朋友~
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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幼儿园

发表于 2011-11-22 15:22:00 | 显示全部楼层
相形之下,您的还不是很严重的,起码没有影响到面容。
为你祝福,不知您说的“李大夫的进行期的药”指的是什么,我最近发展的厉害,眼睛周围都出现了星星点点的,内心很焦灼。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2011-11-22 17:15:51 | 显示全部楼层

就是按照李博士的办法,供你参考:
一、关于发展期用药
1、发展期一般使用免疫调节类、转移因子或胸腺肽,配合叶酸、维B、甘草锌片。
2、免疫调节类首选意大利普利莫(匹多莫德)。
3、具体用量:
匹多莫德口服液1支,每日早晚空腹服2次;
叶酸 10mg 口服,每日2次;
复合维生素B两片,口服,每日2次;
甘草锌片(葡萄糖酸锌也行)2片,口服,每日2次;
至少坚持3月,大部分人是有效的。万一不能控制要考虑口服他克莫司或者糖皮质激素控制。
4、发展期小剂量的UVB是可以的,进展期照过头容易导致同形反应。一般服用控制类药一
个月可以UVB治疗或在医生指导下使用并配合些控制进展的药物联合使用为宜。
5、发展期可以照308,308在发展期有控制左右。
6、外用药可以使用普特彼(他克莫司软膏)+奥能,发展期外用药(维阿露、氮芥)应慎用,这些外用药怕过敏引起同形反应。

补充资料:
A、维生素B、叶酸作用
叶酸实际上也属于B族维生素的一种,B族维生素治疗白癜风的机理不明,只是多年来使用它们确实有助于白癜风的康复。因为黑素细胞和神经系统共同来源于胚胎的神经嵴,因此促进和营养神经的药物可能亦有助于黑素细胞的生存和增值,是可能的机理。复合维生素B的叶酸量太小,需要额外单独使用叶酸。此外叶酸和维生素B1、6、12之间的吸收互相有干扰,因此白癜风治疗时一般使用相对较大的剂量。
补充叶酸和VB的标准
成年人:叶酸10毫克,每日2次;复合维生素B 2片,每日2次。14岁以下儿童减半
B、关于胸腺肽
人类的胸腺在18后逐渐失去生理功能走向萎缩(这也标志着体内以T淋巴细胞为主的免疫系统的成熟)。胸腺是T淋巴细胞发育成熟的场所,18岁前外源的胸腺激素可能会对自身的T淋巴细胞发育造成影响,因此未成年人一般是不能用胸腺肽的。
C、匹多莫德可以长期服用吗?如能长期服用,身体会有耐药性吗?
答:可以的,匹多莫德是调理药物一般不会耐药,但它不是万能的,只是相对来说控制效果较好而已,也有无效的。
D、发展期免疫类于转移因子比较
答:免疫调节剂是控制病情进展用的,若在稳定期就不需要使用。
就我个人的经验匹多莫德的控制效果优于转移因子,视病情匹多莫德 0.4g,每日空腹1~2次
转移因子10ml,每日空腹1~2次
转移因子不是激素,没有明显的副作用。
E、转移因子用后出汗
答:没听说过转移因子有出虚汗的副作用,免疫调节剂无效时就得考虑使用激素,一般是中小剂量的激素在合理使用的情况下不至于有明显得副作用,白癜风的发展被控制后可以改为免疫调节剂维持,复发和反弹的情况并不多。


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大学三年级

发表于 2011-11-22 18:39:10 | 显示全部楼层
疼,即是痛 发表于 2011-11-19 16:05
我爹妈怎么没给我生这么好看?

基因问题   我都遗传不好的  

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幼儿园

发表于 2011-11-23 13:30:53 | 显示全部楼层
你的白白,在我看来根本就不算白白。

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博士生

发表于 2012-3-11 09:35:26 | 显示全部楼层
你的BB都不是很明显,坚持治疗会好的,加油!

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区长

发表于 2012-3-11 09:47:41 | 显示全部楼层
基本看不出来
放弃治疗好长时间了,最近发现又扩大了,感觉又是该拿起uvb的时候了

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托儿所

发表于 2012-3-21 15:32:21 | 显示全部楼层
和我的经历很像、希望能和你成为朋友1565409586

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初中二年级

发表于 2017-4-14 06:17:54 | 显示全部楼层
楼主用过匹多莫德吗?白癜风丸最近有没有使用过?

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高中三年级

发表于 2017-4-16 20:14:23 | 显示全部楼层
说话就感觉人比较有内涵,你好。一起加油!

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初中二年级

发表于 2017-4-16 23:25:06 | 显示全部楼层
二十多年的白白几乎看不出来,怎么控制的这么好,幸运

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初中三年级

发表于 2017-5-1 16:32:45 | 显示全部楼层
坚持住,这么久没扩散很不错

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小学五年级

发表于 2017-5-1 22:53:16 | 显示全部楼层
我们同岁,患病也差不多,可是我比你面积大多了。我们的心态都差不多,以前从来没有积极治疗过,总感觉治不好,就没当回事。现在每年都或多或少的发展,今年到了脸上,很害怕。刚才老公还说治它干嘛,都四十多了。看到论坛里这么多朋友都在积极的治疗,我也想治好它。老公不支持,说难道你还有什么想法?无语

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小学六年级

 楼主| 发表于 2018-3-6 14:30:16 | 显示全部楼层
如玉 发表于 2017-5-1 22:53
我们同岁,患病也差不多,可是我比你面积大多了。我们的心态都差不多,以前从来没有积极治疗过,总感觉治不 ...

多在群里学一些知识,我觉得如果有发展,还是要治疗。只是不能花钱乱治疗,劳民伤财。

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高中一年级

发表于 2018-3-6 15:47:17 | 显示全部楼层
楼主,几个孩子了,孩子们都健康吗
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