白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: qingtian

我用UVB的光疗日记。。。(06年迄今,马拉松式更新中)

[复制链接]

19

主题

458

帖子

6897

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2006-7-30 11:57:09 | 显示全部楼层
谢谢楼上的朋友
我的光照日志,长期更新中。http://www.bbsls.net/thread-1577-1-7.html
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

46

帖子

917

积分

小学六年级

发表于 2006-8-2 22:10:07 | 显示全部楼层
keep an eye on it .

0

主题

6

帖子

165

积分

幼儿园

发表于 2006-8-8 14:00:52 | 显示全部楼层
照光的效果似乎不错啊,好心动啊,这效果很好了,坚持下去。

19

主题

458

帖子

6897

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2006-8-9 19:14:44 | 显示全部楼层
恩..我会坚持的..谢谢楼上的支持..

我也会把我的疗效分享给你们的....

我的目标,做论坛第一个痊愈人...哈哈........
我的光照日志,长期更新中。http://www.bbsls.net/thread-1577-1-7.html

0

主题

4

帖子

260

积分

小学一年级

发表于 2006-8-13 09:15:11 | 显示全部楼层
顶一下,谢谢搂主,我也用过光疗,对局部效果确实很好,个人认为中药是从全身去调解,可以起到控制发展的作用,但就局部效果来讲,光疗效果更好,单纯吃中药局部效果不明显.

1

主题

66

帖子

1361

积分

初中一年级

发表于 2006-8-14 20:37:41 | 显示全部楼层
看起来确实有效果
真心交流!

19

主题

458

帖子

6897

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2006-8-16 09:37:44 | 显示全部楼层
刚刚照完四个小时就会很红..医生说我的找的过量了..

其感觉就是火辣辣的疼...有点脱皮现象....

但是好的效果很明显...呵呵.........期待吧..........
我的光照日志,长期更新中。http://www.bbsls.net/thread-1577-1-7.html

50

主题

665

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2006-8-16 11:01:52 | 显示全部楼层
现在还有照片吗,效果怎么样了啊

1

主题

78

帖子

647

积分

小学六年级

发表于 2006-8-16 22:17:37 | 显示全部楼层
非常关注    继续支持你
一切问题,最终都是时间问题。一切烦恼,其实都是自寻烦恼。

19

主题

458

帖子

6897

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2006-8-17 13:07:12 | 显示全部楼层
别着急,今天继续上传....
我的光照日志,长期更新中。http://www.bbsls.net/thread-1577-1-7.html

32

主题

7910

帖子

9万

积分

论坛小编

QQ
发表于 2006-8-18 17:26:44 | 显示全部楼层
继续关注下去,让大家一起分享你的治疗经历
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

19

主题

458

帖子

6897

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2006-8-18 18:05:40 | 显示全部楼层
<p>谢谢管理员赏脸支持....</p>
我的光照日志,长期更新中。http://www.bbsls.net/thread-1577-1-7.html

0

主题

5

帖子

128

积分

小学一年级

发表于 2006-9-1 21:54:43 | 显示全部楼层
楼主加油!期待。。。

0

主题

5

帖子

291

积分

小学一年级

发表于 2006-9-10 09:57:37 | 显示全部楼层
qingtian,这么巧呀,我也是06年7月3日开始治疗的。也是在面部,我是左脸上,比你的程度稍微好些。我没留那么多照片。只是半月左右留了些。现在共照了20次了(一周两次),恢复了一半了吧。有机会交流一下吧。我在北京。

19

主题

458

帖子

6897

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2006-9-10 18:27:20 | 显示全部楼层
好的,多多交流。
我的光照日志,长期更新中。http://www.bbsls.net/thread-1577-1-7.html
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-12 23:34

快速回复 返回顶部 返回列表