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楼主: 亦宁

[治疗反馈] 坚持近三个月,手部、腹部效果图!

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幼儿园

发表于 2013-11-6 14:37:07 | 显示全部楼层
我看过了,谢谢姐姐
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2013-11-6 15:01:26 | 显示全部楼层

好好的贴子呀,留个爪
没有眼泪的女人不是心太硬,不是不懂爱,是内心强大。强大的内心是苦难铸就的。

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大学四年级

QQ
发表于 2013-11-7 10:27:24 | 显示全部楼层
秋天的童话 发表于 2013-11-3 15:42
请问一下,你们照光是在自己家照还是去医院,都买的是什么光能告诉我吗

我买的西格玛的那个照光的,是去药店订购的
趁来得及说对不起,趁来得及说爱你!

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托儿所

发表于 2013-11-8 16:06:34 | 显示全部楼层
我手上三个月前发现了白白,还在发展,大家能告诉我用什么药控制吗?能控制住吗?期待。。。。。。

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托儿所

发表于 2013-11-8 16:10:22 | 显示全部楼层
我手上三个月前发现了白白,现在发展中,大家知道用什么药能控制住吗?期待中。。。。。。

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超级版主

 楼主| 发表于 2013-11-8 16:14:53 | 显示全部楼层
王林 发表于 2013-11-8 16:10
我手上三个月前发现了白白,现在发展中,大家知道用什么药能控制住吗?期待中。。。。。。

1、发展期一般使用免疫调节类、转移因子或胸腺肽,配合叶酸、维B、甘草锌片。
2、免疫调节类首选意大利普利莫(匹多莫德)。
3、具体用量:
匹多莫德口服液1支,每日早晚空腹服2次;
叶酸 10mg 口服,每日2次;
复合维生素B两片,口服,每日2次;
甘草锌片(葡萄糖酸锌也行)2片,口服,每日2次;
至少坚持3月,大部分人是有效的。
外用可以卤米松加普特比,三个月后卤米松暂停,一个月后可以配合UVB照光恢复!

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小学六年级

发表于 2013-11-9 09:00:12 | 显示全部楼层
王林 发表于 2013-11-8 16:10
我手上三个月前发现了白白,现在发展中,大家知道用什么药能控制住吗?期待中。。。。。。

我是七月份得的,我吃的是苏孜阿莆片,驱白巴布期片,桃红淸血丸,转移因子,打的是驱虫斑鸠菊注射液,感觉好像没发现新的

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小学六年级

发表于 2013-11-9 09:03:16 | 显示全部楼层
hey真的好想你 发表于 2013-11-7 10:27
我买的西格玛的那个照光的,是去药店订购的

自己在家照光有效过吗,我也买了一个还没用不知道能不能照好,照的时候需要抹外用药吗

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大学四年级

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发表于 2013-11-9 17:58:06 | 显示全部楼层
秋天的童话 发表于 2013-11-9 09:03
自己在家照光有效过吗,我也买了一个还没用不知道能不能照好,照的时候需要抹外用药吗

其实我感觉最重要的是你自己要锻炼,自己身体素质好了再配合治疗才能好。这个是免疫力病,还是自身免疫力要提高
趁来得及说对不起,趁来得及说爱你!

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高中一年级

发表于 2013-11-12 14:04:37 | 显示全部楼层
亦宁姐,你真是一个内心强大的女人啊。我太佩服你了,我手上生完孩子后一年复发没你的厉害,我那时还上班都快崩溃了。想在手上好多了只剩下棉衣稍大的两三块,可是手腕处没效果啊,我也希望先把暴露部位真好啊。急啊。。。。。。。。。

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初中二年级

发表于 2013-11-12 14:23:54 | 显示全部楼层
你好,我也是今天9月份开始治疗的,308、311、肌肉针,吃的药都有,感觉我没什么效果,看了你的恢复的很好,想问一下你是怎么治的

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超级版主

 楼主| 发表于 2013-11-12 15:03:12 | 显示全部楼层
冰雪儿 发表于 2013-11-12 14:23
你好,我也是今天9月份开始治疗的,308、311、肌肉针,吃的药都有,感觉我没什么效果,看了你的恢复的很好, ...

我就是光疗,你光疗手上起码坚持三个月再看效果吧,手上很慢的!

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初中二年级

发表于 2013-11-12 20:00:01 | 显示全部楼层
亦宁你好,你说的光疗是311还是308还是其他

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超级版主

 楼主| 发表于 2013-11-12 21:27:01 | 显示全部楼层
冰雪儿 发表于 2013-11-12 20:00
亦宁你好,你说的光疗是311还是308还是其他

是311,也就是我们常说的UVB!

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初中二年级

发表于 2013-11-13 14:03:05 | 显示全部楼层
谢谢亦宁,我刚才订了一台UVB,非常感谢你的回复
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