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[白白闲谈] 手部有白白的朋友一起交流下!

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硕士生

发表于 2013-7-17 14:44:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

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还记得我么  我是四月天

很少再发帖 还是继续关注着 论坛还有微信  来了  手拉手已经一年多 治疗断断续续
可是 病情却一直在扩散 看着手上的白斑 才知道这一年来我又过得不安定了
手一直蔓延 我承认心里曾堵得慌 很想放下所有的一切 去旅下行 只是行动一直都未 动
今天吃午饭的时候 爸爸妈妈观察起了我的手 心里肯定不安宁了  恶狠狠的把我给批评了
想到心里 一阵不是滋味 我要治疗可是治到哪里去了 我承认我一直因为情绪而不稳定了
现在  想开了也看淡了  !
想问问大家 :

一、关于发展期用药
1发展期一般使用免疫调节类、转移因子或胸腺肽,配合叶酸、维B、甘草锌片。
2免疫调节类首选意大利普利莫(匹多莫德)。
3具体用量:
匹多莫德口服液1支,每日早晚空腹服2次;
叶酸 10mg 口服,每日2次;
复合维生素B两片,口服,每日2次;
甘草锌片(葡萄糖酸锌也行)2片,口服,每日2次;
至少坚持3月,大部分人是有效的。万一不能控制要考虑口服他克莫司或者糖皮质激素控制。
4发展期小剂量的UVB是可以的,进展期照过头容易导致同形反应。一般服用控制类药一
个月可以UVB治疗或在医生指导下使用并配合些控制进展的药物联合使用为宜。
5发展期可以照308,308在发展期有控制左右。
6外用药可以使用普特彼(他克莫司软膏)+奥能,发展期外用药(维阿露、氮芥)应慎用,这些外用药怕过敏引起同形反应。

三个月大概得需要吃多少药?  想从论坛上 代购  只是不知道三个月需要几盒
请 服用过的病友 手上治疗成功的 给下意见  谢谢



QQ图片20130717143804.jpg     还记得  大拇指的心型白白么?  它又扩散了


QQ图片20130717144143.jpg QQ图片20130717144215.jpg







附照  
戴着爸爸的帽子 好有感觉  
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2013-7-17 15:16:45 | 显示全部楼层
看看

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小学三年级

发表于 2013-7-17 15:18:49 来自手机 | 显示全部楼层
要开心啊  呵呵

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初中一年级

发表于 2013-7-17 15:20:49 | 显示全部楼层

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初中三年级

QQ
发表于 2013-7-17 15:21:48 | 显示全部楼层
面积不大,赶紧治疗哇

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超级版主

发表于 2013-7-17 15:24:19 | 显示全部楼层
亲爱的你要找论坛哪位朋友代购用法和用量都会告诉你的不用担心哦!手部的可以看两个朋友的帖子可以了解下http://www.bbsls.net/thread-2614969-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2606472-1-1.html
对于手部也没太好的办法,你可以参照七哥今天发的微信内容,总结的很到位!

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大学一年级

发表于 2013-7-17 15:26:18 | 显示全部楼层
jiayou

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小学六年级

发表于 2013-7-17 15:26:49 | 显示全部楼层
祝福健康

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小学六年级

发表于 2013-7-17 15:27:32 | 显示全部楼层
祝福健康

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小学六年级

发表于 2013-7-17 15:27:51 | 显示全部楼层
祝福健康

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高中二年级

发表于 2013-7-17 15:30:02 | 显示全部楼层

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大学四年级

QQ
发表于 2013-7-17 15:34:53 | 显示全部楼层
不要向别人诉苦、因为有百分之二十的人不关心、另百分之八十的人会感到高兴

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大学四年级

QQ
发表于 2013-7-17 15:35:27 | 显示全部楼层
漂亮
不要向别人诉苦、因为有百分之二十的人不关心、另百分之八十的人会感到高兴

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小学六年级

发表于 2013-7-17 16:07:38 | 显示全部楼层
同病相怜!我也是手上扩的厉害!

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小学二年级

发表于 2013-7-17 16:12:13 | 显示全部楼层
加油·····
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