白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 清凉山

美国、德国治疗白癜风医学研究信息三则!

  [复制链接]

4

主题

597

帖子

6532

积分

高中三年级

发表于 2014-11-22 11:13:39 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2014-11-22 00:08
关于热休克蛋白70,可阅读李志强博士的文章http://www.bbsls.net/forum.php?m ... D%BF%CB%B5%B0%B0%D7。 ...

我们不奢求吃药就能好,哪怕能很好控制再恢复就行!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

294

帖子

5668

积分

高中二年级

发表于 2014-11-30 19:36:15 | 显示全部楼层

6

主题

494

帖子

3249

积分

初中三年级

发表于 2014-12-11 22:55:36 | 显示全部楼层
等待中!

4

主题

597

帖子

6532

积分

高中三年级

发表于 2014-12-12 12:57:45 来自手机 | 显示全部楼层
第二种博士说不是特效,什么时候才会有特效呀?刚刚在路上看到一个年青人,脸和手都全白了,他都低头走路,我好心疼他,也替我的女儿担心,怎么就没人管啊?

4

主题

597

帖子

6532

积分

高中三年级

发表于 2014-12-12 12:57:46 来自手机 | 显示全部楼层
第二种博士说不是特效,什么时候才会有特效呀?刚刚在路上看到一个年青人,脸和手都全白了,他都低头走路,我好心疼他,也替我的女儿担心,怎么就没人管啊?

4

主题

597

帖子

6532

积分

高中三年级

发表于 2014-12-13 12:02:35 来自手机 | 显示全部楼层
一个家庭如果孩子得了这个病,整个家庭都蒙上了悲伤的气氛。

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

 楼主| 发表于 2014-12-13 22:42:03 | 显示全部楼层
不快乐 发表于 2014-12-13 12:02
一个家庭如果孩子得了这个病,整个家庭都蒙上了悲伤的气氛。

现代医学还远远没有发展到能治百病的自由王国阶段。做科研首先要有人才、经费、生化理论、检验技术等基础,还与国家、民间、科研人员重视程度、科研时间有关。缺哪一条都难以成功。现在对白癜风的病因认识已从免疫学、遗传学、细胞学、神经精神学、微循环学等诸多方面诠释,其理论和治疗方法,比我们上世纪60年代只有酪氨酸酶学说、活血化瘀、疏经通络,只有口服白驳丸、外擦补骨脂酊、氮芥酒精,照射紫外光要前进一大步了。又不得不承认治疗发展依然缓慢。家庭要注意给孩子创造一个欢乐的生活环境。只是色素脱失、影响美容,孩子的一生不只是享受美的,还有许多有意义的事情可做,也会做出不同业绩的。不要让孩子从小产生悲观失望、己不如人、痛不欲生的悲观心理,那会害了孩子。个人意见,仅供参考。

4

主题

597

帖子

6532

积分

高中三年级

发表于 2014-12-13 22:50:35 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山老师您好!您说的有道理,但人还是生活在俗世,工作,婚姻孩子们长大都要面对的,作父母的真是痛不欲生,您有关注这方面的研究,未来十年有希望攻克吗?

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

 楼主| 发表于 2014-12-14 17:59:50 | 显示全部楼层
不快乐 发表于 2014-12-13 22:50
清凉山老师您好!您说的有道理,但人还是生活在俗世,工作,婚姻孩子们长大都要面对的,作父母的真是痛不欲 ...

十年攻破不太可能,辅助提高疗效的新药物期待面市吧。个人意见,仅供参考。

4

主题

597

帖子

6532

积分

高中三年级

发表于 2014-12-14 18:59:50 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2014-12-14 17:59
十年攻破不太可能,辅助提高疗效的新药物期待面市吧。个人意见,仅供参考。

唉!这辈子没有希望了。

4

主题

597

帖子

6532

积分

高中三年级

发表于 2014-12-14 19:09:43 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2014-12-14 17:59
十年攻破不太可能,辅助提高疗效的新药物期待面市吧。个人意见,仅供参考。

美国的转基因蛋白如果上市会不会是特效药呢?会不会出于保密,好多东西新闻没说呢?

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

 楼主| 发表于 2014-12-15 13:45:17 | 显示全部楼层
不快乐 发表于 2014-12-14 19:09
美国的转基因蛋白如果上市会不会是特效药呢?会不会出于保密,好多东西新闻没说呢?

从未听说美国试制转基因蛋白药物治疗白癜风的。你肯定搞错了!目前国内外科学界对转基因食品都在争议中,谁还在用来制药?通过基因治疗白癜风还遥不可及,只是理论。个人意见,仅供参考。

35

主题

1017

帖子

7795

积分

高中三年级

发表于 2014-12-15 13:47:55 | 显示全部楼层
不知道什么时候新药出现
女儿很坚强。爸爸更坚强

4

主题

570

帖子

3727

积分

初中三年级

发表于 2015-3-4 12:54:35 | 显示全部楼层
期待早日进入我国,去国外治疗也行

33

主题

647

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2015-3-4 13:03:49 | 显示全部楼层
倩影媚儿 发表于 2013-9-12 15:37
希望能够早日临床运用。

同样期盼
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-4-29 18:22

快速回复 返回顶部 返回列表