白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 153202|回复: 295

美国、德国治疗白癜风医学研究信息三则!

  [复制链接]

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

发表于 2013-9-12 13:42:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
信息一:美国FDA(食品和药物管理局)批准首个白癜风药物临床试验
      一个治疗世界上最令人痛苦的皮肤病之一——白癜风药物的试验即将在美国和欧洲开始。美国FDA已经同意新药SCENESSE(afamelanotide)进行上市前的临床试验,以确定其是否可以帮助白癜风患者的皮肤重新着色。
  白癜风是一种自身免疫性疾病,可导致片状皮肤颜色减退,且“病损”可扩散至全身。
  SCENESSE是一种可激活人体皮肤黑色素自然生成能力的注射用药物。该试验将对最常见的类型白癜风即非节段型白癜风进行开展,全球超过0.45亿人罹患该病。
  这种药物将与窄波段紫外线B光疗 (NB-UVB)联合进行试验,窄波段紫外线B光疗是一种经验证有效的治疗方法,但是需要持续接受治疗18个月,且每周2次或3次光疗才能使皮肤恢复正常颜色。该试验的目的是确定SCENESSE是否可减少NB-UVB光疗激活白斑病变区的皮肤黑色素细胞所需的剂量和时间。
  该项研究的主要研究者、美国南加州色素沉着和白癜风研究所主任Pearl  E  Grimes医学博士对这种潜在的新型白癜风治疗方法抱有乐观态度。
  Grimes说到,白癜风是一种复杂的疾病,且治疗反应不一。这种潜在新型治疗药物联合现有的治疗方法很有前途,我们期待第一个临床试验结果的发布。
  这项研究的赞助商----Clinuvel生物制药公司正在全球6个专业白癜风中心对120例患者进行临床试验,美国3个(加利福尼亚州,密歇根州和纽约),欧洲3个,已在意大利获准进行试验,法国和瑞士正在等待审批。
 
信息二:基因改造蛋白有望成为首个治疗白癜风的特效药
      美国芝加哥Loyola大学Stritch医学院的研究人员制造了一种基因改造蛋白,该蛋白能够在小鼠中显著逆转白癜风症状,并且在人体皮肤组织样本中也有类似的作用。这项研究于二月二十七日发表在Science旗下的Science Translational Medicine杂志上,这一改造蛋白有望成为首个治疗白癜风的特效药。
      白癜风是一种常见的皮肤病,患者皮肤中黑素细胞数量减少甚至消失,在其面部、手部和机体的一些其它部位形成特征性的白色斑块。虽然任何年龄的人都可能患上这种疾病,但少年和长者是高危人群。白癜风不会传染,患者也无其它身体不适的感觉或机能失常。
      在美国约有一百万人患有白癜风,目前世界上每两百个人中就有一个受到白癜风的影响。虽然白癜风也令白种人苦恼,但这种疾病在有色人种中更为明显。
      白癜风是一种自身免疫疾病,白癜风患者体内免疫系统过于活跃,杀死了给皮肤赋予颜色的黑色素细胞。此前的研究显示,诱导热休克蛋白70(HSP70i)在引发白癜风的自身免疫反应中扮演着至关重要的角色。
      HSP70i由641个氨基酸组成,Loyola大学肿瘤研究所的I. Caroline Le Poole教授与同事合作,对这些氨基酸进行了遗传学改造,得到了突变型HSP70i。这一突变蛋白能够替代正常HSP70i,并以此逆转白癜风的自身免疫反应。
      研究人员Jeffrey A. Mosenson和Andrew Zloza将突变型HSP70i接种到患有白癜风的小鼠体内。受到白癜风的影响,这些小鼠皮毛的颜色是黑白混杂的。但当小鼠接种了突变型HSP70i后,它们的皮毛重新变为黑色。“这些小鼠看起来很正常,”Le Poole教授说。研究显示,突变型蛋白在人类皮肤样本中也能起到类似作用,逆转白癜风相关的自身免疫反应。
      目前,白癜风还无法根治,也没有哪个治疗方式能长期有效。使用类固醇激素乳膏能够使患者皮肤恢复一定颜色,但这种药物会使皮肤变薄,甚至形成皱纹。光疗法有点类似于日光浴,也可以恢复皮肤的正常颜色,但这种方**造成灼伤等副作用。此外,还可以通过自体表皮移植来治疗白癜风,将其它部位的正常皮肤移植到白斑部位,但这种疗法让患者颇为痛苦,治疗费用也很昂贵。
      事实上,现有的白癜风疗法都无法有效阻止疾病的进程。Le Poole及其同事指出,突变型HSP70i为治疗白癜风带来了新机遇,芝加哥Loyola大学也已经为该蛋白提交了专利申请。下一步,研究人员正在准备展开临床试验。

信息三:德国科学家从头发毛囊提取的干细胞 可以治疗白癜风
      白癜风是一种以皮肤出现无色素白斑为特点的色素紊乱,虽没生命危险,但给病人带来很大精神负担。据有关医学统计,全球约2%的人口患有此病。目前,治疗白癜风只有一种真正有效的办法:植皮,目前植皮最大面积可达6平方厘米。这种方法的弊端就是产生创伤。科学家们发现,人类头发毛囊的外毛鞘含有干细胞,在实验室里这些干细胞可以转化为不同皮肤细胞,例如色素细胞,即所谓的黑素细胞。德国莱比锡大学再生医学转化中心的研究人员开发出一种通过提取毛囊外毛鞘的干细胞培养黑素细胞治疗白癜风的自体细胞疗法。为此,只需从病人头上拔下几根头发,提取干细胞,经四周培养后得到黑素细胞,然后进行移植。研究人员用自己的头发做实验,取得成功。研究人员也已将这些色素细胞植入小白鼠。在做安全研究时,研究人员植入大量黑素细胞,看是否会诱发肿瘤。但结果证明这些细胞无害,没有诱发肿瘤。如果大量植入安全,研究人员相信,植入较少量黑素细胞,亦是安全的。这项名为“源自毛囊外毛鞘的黑素细胞的临床应用”的项目,根据欧洲药品审评署(EMEA)的规定,已完成组织和动物模型的临床前研究,得出了体外培养色素细胞无害的结论,并为以后的临床研究铺平道路。研究人员还将对这些细胞的集落形成和稳定性进行分析;应用表皮等价物和中紫外线照射,研究黑素细胞的功能和迁移行为以及与周围角化细胞的互动;借助动物模型测试黑素细胞的不同载体。

以上信息均来自《生物通》网站



(注:关于信息一,请继续阅读后续情况 http://www.bbsls.net/thread-2642167-1-1.html

关于信息二,请继续阅读李志强博士文章http://www.bbsls.net/thread-2602439-1-1.html






评分

参与人数 11经验 +90 收起 理由
xieddml + 5 赞一个!
我要一个晴天 + 5 赞一个!
linhaizhuimeng + 10 赞一个!
ling5190594 + 5 赞一个!
华山 + 5 赞一个!
等一分钟 + 10 很给力!
meini + 10 神马都是浮云
十三香 + 10 赞一个!

查看全部评分

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

 楼主| 发表于 2013-9-16 22:39:36 | 显示全部楼层

谢谢尽心回复。尚不清楚美国研究人员是否在用重组蛋白药物治疗白癜风?如果是,该重组蛋白的批量生产途径?会不会是通常的以哺乳动物为载体?许多关键问题仍是密不可宣呀。再次感谢!

112

主题

1857

帖子

13万

积分

副市长

发表于 2017-10-16 19:16:55 | 显示全部楼层
从新开始 发表于 2017-10-16 17:20
能不能把你看到的发过来

你看我图片上官网地址,咱共同研究好吗

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

 楼主| 发表于 2014-12-13 22:42:03 | 显示全部楼层
不快乐 发表于 2014-12-13 12:02
一个家庭如果孩子得了这个病,整个家庭都蒙上了悲伤的气氛。

现代医学还远远没有发展到能治百病的自由王国阶段。做科研首先要有人才、经费、生化理论、检验技术等基础,还与国家、民间、科研人员重视程度、科研时间有关。缺哪一条都难以成功。现在对白癜风的病因认识已从免疫学、遗传学、细胞学、神经精神学、微循环学等诸多方面诠释,其理论和治疗方法,比我们上世纪60年代只有酪氨酸酶学说、活血化瘀、疏经通络,只有口服白驳丸、外擦补骨脂酊、氮芥酒精,照射紫外光要前进一大步了。又不得不承认治疗发展依然缓慢。家庭要注意给孩子创造一个欢乐的生活环境。只是色素脱失、影响美容,孩子的一生不只是享受美的,还有许多有意义的事情可做,也会做出不同业绩的。不要让孩子从小产生悲观失望、己不如人、痛不欲生的悲观心理,那会害了孩子。个人意见,仅供参考。

0

主题

893

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2014-3-11 21:12:52 | 显示全部楼层
辛苦了

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2013-9-12 13:59:21 | 显示全部楼层
感谢你的分享,真希望这些能早日应用于临床,这样也是许多BB朋友的福音!

35

主题

315

帖子

7087

积分

高中三年级

发表于 2013-9-12 14:05:47 | 显示全部楼层
看到希望了

302

主题

2万

帖子

21万

积分

副部长

发表于 2013-9-12 14:10:49 | 显示全部楼层
谢谢分享  很期待
自古英雄出练狱  从来富贵入凡尘

22

主题

113

帖子

1342

积分

初中一年级

发表于 2013-9-12 14:12:57 | 显示全部楼层
真希望马上用于广大的病者,大家就不用这么痛苦了

510

主题

1万

帖子

9万

积分

副县长

发表于 2013-9-12 14:13:26 | 显示全部楼层
第三种不错 期待
人生没有如果,只有懂得珍惜。
因为回头太难,学会如何选择

66

主题

1525

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2013-9-12 14:16:13 | 显示全部楼层
看到新的希望了,但愿早日应用,让我们少些痛苦

7

主题

715

帖子

5484

积分

高中二年级

QQ
发表于 2013-9-12 14:26:03 | 显示全部楼层
老兄的帖子很有用,,,,,,,,,,,,,感谢

18

主题

454

帖子

3479

积分

初中三年级

发表于 2013-9-12 14:38:35 | 显示全部楼层
感谢您给了我们白友又一剂精神支柱,谢谢!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2013-9-12 14:52:14 | 显示全部楼层
帮顶下,大家一起了解下!

23

主题

285

帖子

3851

积分

初中三年级

发表于 2013-9-12 15:04:47 | 显示全部楼层
呵,时代在前进,医学也会越来越发达,盼着那一天..........

16

主题

637

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2013-9-12 15:22:43 | 显示全部楼层
啊   啊  啊!

16

主题

233

帖子

4522

积分

高中一年级

发表于 2013-9-12 15:31:29 | 显示全部楼层
新药从试验到推广,再到传到我国,一般要多久?希望早日推广,让白白不再是顽症。只要确定能治,再麻烦,也不怕它。

20

主题

1100

帖子

7938

积分

高中三年级

发表于 2013-9-12 15:36:02 | 显示全部楼层
  看见这样的消息真高兴  科学在进步阿   期待。。

14

主题

1万

帖子

9万

积分

荣誉会员

阳光明媚,倩影碧波。

发表于 2013-9-12 15:37:51 | 显示全部楼层
希望能够早日临床运用。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-4-19 22:54

快速回复 返回顶部 返回列表