白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2641|回复: 10

[心情闲聊] 我们的苦找谁去说啊?有没有云南的啊?

[复制链接]

20

主题

172

帖子

2037

积分

初中二年级

发表于 2013-11-14 21:55:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我们的苦找谁说去啊?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2013-11-14 21:56:43 | 显示全部楼层
这里没有区域之分,有什么苦在这里和大家说说就可以的!

14

主题

2503

帖子

1万

积分

研究生

QQ
发表于 2013-11-14 22:01:23 | 显示全部楼层
不知道呢,不过有什么苦你在这里说说也是可以的

20

主题

172

帖子

2037

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2013-11-14 22:08:14 来自手机 | 显示全部楼层
uvb照了差不多半个月了!脖子上每天都在照,为的就是想明年穿个短袖,可是我我万万没想到他在扩散,很无奈呀!不知道要折腾多久

51

主题

3023

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2013-11-14 22:15:09 | 显示全部楼层
世界的模样,取决于你凝视它的目光

98

主题

4566

帖子

3万

积分

博士生

如果没有感觉,就不要给我错觉。 如果没有真心,就别扰乱我的心

QQ
发表于 2013-11-14 22:21:14 来自手机 | 显示全部楼层
泪,为谁而流…… 发表于 2013-11-14 22:08
uvb照了差不多半个月了!脖子上每天都在照,为的就是想明年穿个短袖,可是我我万万没想到他在扩散,很无奈呀 ...

心情放开点噢。吃药控制了再照光,光疗计量不要太高了。有点红就可以了。

31

主题

1188

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2013-11-14 22:51:01 | 显示全部楼层
心态放好些 ,我的也在扩散,现在又是吃药又是照光,有的扩散了,有的长黑点了,平常心对待

254

主题

1万

帖子

11万

积分

县长

归隐指南

发表于 2013-11-14 23:37:55 | 显示全部楼层
西双版纳的,昆明的、普耳的玉溪的等等都有的

几十年之后都是一堆白骨········

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

发表于 2013-11-14 23:57:44 | 显示全部楼层
1、不要急于求成,UVB不能每天照,隔一天照一次即可。具体疗法可见http://www.bbsls.net/thread-2632477-1-1.html。注意遮挡正常皮肤,保护眼球。
2、照光可配合外用药膏,提高疗效:早抹卤米松乳膏(或者他卡西醇软膏),晚抹普特彼他克莫司软膏。薄涂一层、揉入白斑部位皮肤即可。
3、可口服辅助治疗药品:叶酸片、复合维生素B片、葡萄糖酸锌片。治疗三个月为一疗程,看疗效再决定下步治疗方案。
个人建议,仅供参考。

25

主题

1040

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2013-11-16 22:43:11 来自手机 | 显示全部楼层
你是云南哪里的,我们群里云南的,十几个,来扣扣群,73906062

27

主题

182

帖子

1178

积分

初中一年级

发表于 2023-10-9 19:44:56 来自手机 | 显示全部楼层
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-6 17:58

快速回复 返回顶部 返回列表