白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 丽0华

[医院医生] 记录下我的治疗白癜风之路,希望大家可以多多交流!

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超级版主

发表于 2014-5-11 20:29:16 | 显示全部楼层
丽0华 发表于 2014-5-9 22:21
谢谢,是该称呼您哥哥吗?非常感谢,如果方便的话可以加我qq聊。1023182021.我身边还有七八个病友呢,不 ...

我85年的,若比我小就叫我姐姐吧,嘿嘿!我QQ上的比较少,你可以多来论坛互动交流,我一般多来论坛的!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2014-5-13 16:51:36 | 显示全部楼层
丽0华 发表于 2014-5-10 17:37
好的,怎么没用?看论坛里面说效果还不错,大家都在用

我照308现在,所以没用上UVB,刚刚4月17日在北京买的,回来后照308了。

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大学四年级

发表于 2014-5-13 21:21:37 | 显示全部楼层
越是专科 和偏方 越是坑人

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大学三年级

发表于 2014-5-13 22:23:20 | 显示全部楼层
哎,还是对BB了解太少,对生活感悟不够,有BB就真的这么可怕么,有想过没有,BB要是永远治疗不好了,怎么办?生命就只有这么长,与其话费一生试图灭绝BB,不如好好想想,如何在与BB共存的同时让自己过得更好,如何让自己的父母过得更好。
在我得BB后,最让自己欣慰的就是没让爸妈太担心,因为知道他们内心也许比我们自己还更痛苦,我们得自己从容点
你的BB不是说没得治疗,团购个西格玛光疗仪在家自己治疗,会减轻很大的经济压力,在论坛好好逛逛,病友们的经验很多很多,比你去私人医院那里烧钱好太多太多了
Life Is Good!

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小学一年级

发表于 2014-5-13 22:33:08 | 显示全部楼层
坑不死你,别去

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小学一年级

发表于 2014-5-13 22:33:37 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2014-5-13 22:49:55 | 显示全部楼层

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初中三年级

QQ
发表于 2014-5-28 13:21:38 | 显示全部楼层
看到你这篇报道,真是有同感啊 ,前几天建都医院也给我寄了本杂志之内,然后有什么援助基金,还得我也急着想去,后来家人不同意,因为5岁患病到现在21年了,也用了 10几万是有的 ,,,哎,家人都觉得无药可救了。,。后来真没有去 ,那几天啊 ,那个医院电话把我手机都打爆了,我不接,又换个010的打,,,一天3.4个 ,那么急,原来真是专坑我们患者钱的死猪。哎,,,以后再也不会有想头了

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幼儿园

发表于 2014-6-6 17:48:41 | 显示全部楼层
不要乱相信广告啊 还是想想从食疗方面入手吧 是药三分毒 别吃出别的病来

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初中三年级

发表于 2014-6-7 19:06:29 | 显示全部楼层
心路历程

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初中一年级

发表于 2014-6-17 11:22:21 | 显示全部楼层
只要坚持治疗,我们会战胜白白的加油~~
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