白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: duomi

[以往经历] 白癜风反反复复让人心烦,现在又担心女儿遗传了!

[复制链接]

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2014-6-3 10:19:21 | 显示全部楼层
duomi 发表于 2014-6-2 21:39
你好亦宁,今天我去看了,医生也没给我照灯,看了一下说是白癜风!之后给我开了药!丁苯羟酸和复方氟米松 ...

大夫女儿是你还是你女儿是白癜风,去的哪个医院呢?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

70

帖子

724

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-6-3 23:00:24 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-6-3 10:19
大夫女儿是你还是你女儿是白癜风,去的哪个医院呢?

我是白癜风!我女儿大腿上有一块儿颜色比周围皮肤要白些!还没还没带医生看!这两天就去!去的去的河南省人民医院!

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2014-6-5 09:37:33 | 显示全部楼层
duomi 发表于 2014-6-3 23:00
我是白癜风!我女儿大腿上有一块儿颜色比周围皮肤要白些!还没还没带医生看!这两天就去!去的去的河南省 ...

估计孩子的白癜风几率低,许多都是普通的色素减退!

2

主题

70

帖子

724

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-9 22:44:36 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-6-5 09:37
估计孩子的白癜风几率低,许多都是普通的色素减退!

你好亦宁姐,我吃药两个月了(Vb+葡萄糖酸锌+白癜风丸)还有桂利嗪片(因为有镇静作用,影响**常工作所以我一直没有吃)。觉得没有变化,经常看帖子,我看大家都在口服:Vb+5㎎叶酸+葡萄糖酸锌片+匹多莫德(暂没买到)外用:卤米松(早),普特彼(晚)。因为我的白白在腋窝下巴掌大小(已有三年)和锁骨处指甲盖大小(已有十年,之前植皮美容过,现在又复发)。我有两个问题:1:这个药方适合我么?2:都说小面积用卤米松,巴掌大小的面积用卤米松这样的激素性药物可以么?3:是配合照308还是去网上买一个vub(我在河南省人民医院问了,说是一次150元,他们医院的机器是308激光么)?谢谢亦宁姐...

2

主题

70

帖子

724

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-9 22:48:06 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-6-5 09:37
估计孩子的白癜风几率低,许多都是普通的色素减退!

你好亦宁姐,我吃药两个月了(Vb+葡萄糖酸锌+白癜风丸)还有桂利嗪片(因为有镇静作用,影响**常工作所以我一直没有吃)。觉得没有变化,经常看帖子,我看大家都在口服:Vb+5㎎叶酸+葡萄糖酸锌片+匹多莫德(暂没买到)外用:卤米松(早),普特彼(晚)。因为我的白白在腋窝下巴掌大小(已有三年)和锁骨处指甲盖大小(已有十年,之前植皮美容过,现在又复发)。我有两个问题:1:这个药方适合我么?2:都说小面积用卤米松,巴掌大小的面积用卤米松这样的激素性药物可以么?3:是配合照308还是去网上买一个vub(我在河南省人民医院问了,说是一次150元,他们医院的机器是308激光么)?4:我现在身上出现了湿疹,影响我用治疗白白的药么?谢谢亦宁姐...

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2014-8-10 21:24:55 | 显示全部楼层
duomi 发表于 2014-8-9 22:48
你好亦宁姐,我吃药两个月了(Vb+葡萄糖酸锌+白癜风丸)还有桂利嗪片(因为有镇静作用,影响**常工作所以 ...

不发展就无需使用匹多莫德,发展的话加上匹多莫德,卤米松使用三个月后暂停,BB的恢复还是以光疗为主,建议尽早配合光疗恢复,当地有308面积不大竞技允许就照308吧,要是UVB一次150有些不划算,咋们论坛团的UVB一台1800可以一直使用,恢复了到时候还可以转出去!
湿疹的话可以一起外用普特比有恢复效果,跟治疗白癜风不冲突!

2

主题

70

帖子

724

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-10 22:16:03 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢姐...我会尽快去进行光疗的!

2

主题

70

帖子

724

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-10 22:16:29 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-10 21:24
不发展就无需使用匹多莫德,发展的话加上匹多莫德,卤米松使用三个月后暂停,BB的恢复还是以光疗为主, ...

谢谢姐,我会尽快光疗的!

7

主题

1541

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2014-8-15 22:45:56 | 显示全部楼层
什么专科医院了,什么这个微循环了,那个微量元素了,什么民间偏方,家传药引药材了,通通都是坑爹的。。

2

主题

70

帖子

724

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-28 10:00:35 来自手机 | 显示全部楼层
小白兔2014 发表于 2014-8-15 22:45
什么专科医院了,什么这个微循环了,那个微量元素了,什么民间偏方,家传药引药材了,通通都是坑爹的。。
...

我准备在论坛上买个uvb在家里照光!

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2014-8-28 11:32:49 | 显示全部楼层
1、关于你新发部位的白癜风,如果医保无法报销,可进行自我治疗,尝试光疗+外用药+口服辅助药的联合疗法。参阅 http://www.bbsls.net/thread-2651420-1-1.html 或者 http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html。不要着急,1-2个疗程(3-6个月)后,评定疗效。
2、关于你女儿是否患有白癜风、如何治疗,可参阅 http://www.bbsls.net/thread-2649416-1-1.html。确诊后,再商议治疗方法和用药。
个人意见,仅供参考。

55

主题

7616

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-8-28 11:47:40 | 显示全部楼层
duomi 发表于 2014-6-2 21:39
你好亦宁,今天我去看了,医生也没给我照灯,看了一下说是白癜风!之后给我开了药!丁苯羟酸和复方氟米松 ...

308都是按照光斑算的,你这个有这么便宜?还是一个光斑就150那也太贵了
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-1 07:34

快速回复 返回顶部 返回列表