白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1311|回复: 6

[白白闲谈] 隐形白斑和光疗照射的疑问咨询!

[复制链接]

2

主题

57

帖子

417

积分

小学四年级

发表于 2014-8-7 17:10:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
首先 我的基本情况 见http://www.bbsls.net/thread-2650411-1-1.html

我刚开始按照医生的方案进行治疗中,结合之前我学习论坛的相关知识,有一些疑问再请指点,谢谢先!
1、之前我在民营医院检查的时候,确实用伍德灯 看到身上有肉眼看不到的两个小白,医生说是隐形的,而我去公立医院的时候,先后不同三个医生,都只看了我身上已有的部位,不问我发现多久了 不问我长大没有,也不用伍德灯检查。直接就开药。
2、我现在治疗的医院是用的窄谱光疗,是整个人360度都照射的那种大型UVB。我理解这样也能对隐形的部位进行照射治疗。但是医护人员说下次穿上衣服,只露出照射部位,我疑问隐形的部位,人家不屑的说你肯定是去民营医院检查过,他们医院没有这样的说法和理论。
     但是通过伍德灯的检查确实存在的隐形白斑,在医生眼里就不是治疗的对象?
3、医院那种全仓的窄谱uvb 和论坛的西格玛的使用上有很大差距?我理解医院那种是高大上的东西而已

还请大家帮我解惑啊!谢谢
坐标 成都
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

57

帖子

417

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-8-7 17:38:30 | 显示全部楼层
还有 就是每次光照之前一小时 注射补骨脂针。 如果要疗效好,那不是308的更好?  自己在家用uvb的同学,还打针 或者采用其他什么药物配合呢
坐标 成都

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-8-7 18:15:57 | 显示全部楼层
1、正规医院一般来说照伍德灯是为了确诊是否是BB

2、如果你担心身上或者哪些部位都有隐形的,就跟我一样把自己脱光光全身照射这样隐形BB治疗恢复都比较快

3、那种我不知道你是否跟我照的是一样的,这个相对于手持的有好处有坏处http://www.bbsls.net/thread-2650340-1-1.html
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-8-7 18:18:36 | 显示全部楼层
飘散如烟 发表于 2014-8-7 17:38
还有 就是每次光照之前一小时 注射补骨脂针。 如果要疗效好,那不是308的更好?  自己在家用uvb的同学,还 ...

一般来说手上涂抹用光敏剂的亲们会多一点,我也是舱室的照光,涂抹药膏就是他卡西醇和普德彼
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-8-7 21:16:32 | 显示全部楼层
白癜风可以通过伍德灯确诊,但是专科医院许多时候都是弄虚作假,根本没有隐藏的BB几乎都说成这里有哪里有,而且在医院做一些小手段就会让你看到泛荧光,实在担心就去三甲医院照伍德灯看看你怀疑部位是否有就可以啦!
医院舱室的就是辐照面积大,跟家用的UVB都是窄谱311nm紫外线光!

2

主题

57

帖子

417

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2014-8-7 22:15:20 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-7 18:15
1、正规医院一般来说照伍德灯是为了确诊是否是BB

2、如果你担心身上或者哪些部位都有隐形的,就跟我一样 ...

就是用的你那种全仓式的光照,我很纠结的是
第一:这个每次打针太麻烦,也痛啊 。医生没给我用什么外用光敏剂,没提过。
第二:这个全仓的照射其实对我来说 浪费太多,每次还得全身裹上衣服,只漏几个小洞出来。费用不低。

估计这个医生给我治疗方案比较激进的。只是每天长距离的跑医院来回不现实,看来还是要靠自己弄个UVB啊。
坐标 成都

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-8-7 23:36:14 | 显示全部楼层
飘散如烟 发表于 2014-8-7 22:15
就是用的你那种全仓式的光照,我很纠结的是
第一:这个每次打针太麻烦,也痛啊 。医生没给我用什么外用 ...

涂抹药膏其实卡泊三醇和普德彼就可以了,你要觉得麻烦就在论坛上买个手持UVB吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-15 00:40

快速回复 返回顶部 返回列表