白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: hbz820

12岁男孩,节段型BB,20140804开始论坛方法治疗,更新中!~

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初中二年级

 楼主| 发表于 2014-10-30 15:53:44 | 显示全部楼层
普特彼与卤米松用完了。最近20天在用白斑4号 (醋酸曲安奈德搽剂),感觉效果快了一些,不知道是不是心理的感觉。
重新网购了复方甘草酸苷片,匹多莫德片,叶酸,复合VB,葡萄锌片,外加Q10。今天又买了一支普物彼和卡泊三醇外用。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2014-10-30 16:00:17 | 显示全部楼层
佳辰妈 发表于 2014-8-12 10:33
加油,加油加油加油加油,宝贝好起来!!!

谢谢楼主,用了这些药后现在病情稳定了吗,有没有新发的呀

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乡长

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发表于 2014-10-30 16:01:26 | 显示全部楼层
孩子的饮食不要忌口,不然没有营养免疫力会更低下的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中二年级

 楼主| 发表于 2014-10-30 16:08:37 | 显示全部楼层
自从用上论坛药物后,就没有忌口,只是我儿子从小到大不吃西瓜。

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小学五年级

发表于 2014-11-14 17:43:51 | 显示全部楼层
感谢分享

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初中二年级

发表于 2014-11-26 09:59:37 来自手机 | 显示全部楼层
能坚持治疗,并且每天做好记录的妈妈,真了不起!加油!

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初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-27 14:01:01 | 显示全部楼层
zhanzi83 发表于 2014-11-26 09:59
能坚持治疗,并且每天做好记录的妈妈,真了不起!加油!

谢谢,我是爸爸。。

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初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-27 14:03:25 | 显示全部楼层
20141110, 听从天涯与博士等的意见,不再吃控制类药物了。现在就是VD,叶酸,葡锌,外用卤米松换成达力士,普特彼继续,配合照光。最近效果还不错,晚上回去拍照,明天上图。

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初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-29 22:16:50 | 显示全部楼层

20141128, 更新一下最新的照光与用药情况:

许多的小块状,点状BB已消失。
  

                               
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最大一块的BB,也逐渐被好皮肤分割,也是在逐渐恢复。

                               
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初中二年级

 楼主| 发表于 2015-1-3 13:26:11 | 显示全部楼层
经过半年的努力,儿子腿上的BB快被攻克了!~~~~

20150103.jpg

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小学五年级

发表于 2015-1-9 21:00:04 | 显示全部楼层
恭喜   各位都加油啊
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