白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 蛮逗黎黎

[感情经历] 离婚了

  [复制链接]

15

主题

131

帖子

1606

积分

初中一年级

发表于 2015-12-30 02:58:42 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

38

主题

467

帖子

4330

积分

高中一年级

发表于 2015-12-30 08:02:48 | 显示全部楼层
坚强的人!

8

主题

65

帖子

1223

积分

初中一年级

发表于 2015-12-30 08:20:36 | 显示全部楼层
加油,我比你发病更早,本来都打算放弃治疗了,误打误撞进了论坛,这两天买了个uvb灯,在家开始照光,真想彻底治好它

196

主题

1万

帖子

36万

积分

总理

发表于 2015-12-30 08:37:01 | 显示全部楼层
我也赞同楼主的想法,再怎么辛苦看到孩子的笑脸,一切的烦恼都融化。坚强独立的女人更美丽。加油!多来论坛逛逛,这里充满正能量。

65

主题

1641

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2015-12-30 08:56:23 | 显示全部楼层
心态要调整,你是为了孩子,更是为自己而活。有孩子,有一段失败的婚姻,这并不是你放弃自己的理由,有白白,也不是你贬值的理由,一个积极,乐观,向上的女人应该会得到很多的关注和倾慕。况且,你的心态不好,也会对孩子成长不利。加油,为了自己,更为了孩子~~
希望下次你能说,我要给自己找个真爷们,附赠一个乖宝宝~~
Life is tough,but I am tougher!!
Tough times never last but tough people do!

0

主题

816

帖子

7042

积分

高中三年级

发表于 2015-12-30 09:00:49 | 显示全部楼层
加油 坚强的女人 …

17

主题

400

帖子

4863

积分

高中一年级

发表于 2015-12-30 09:14:38 | 显示全部楼层
来杭州我可以带你逛西湖湘湖

325

主题

6997

帖子

5万

积分

荣誉会员

潮汐去还,谁所节度?

发表于 2015-12-30 09:18:06 | 显示全部楼层
祝福,阳光、向上的女孩运气都不差

9

主题

318

帖子

3521

积分

初中三年级

发表于 2015-12-30 09:23:05 | 显示全部楼层
愿你心想事成,加油

50

主题

2708

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2015-12-30 10:15:14 | 显示全部楼层
气质姐姐~快乐最重要   新的开始  一定会越来越好
治愈自己,然后面朝大海,春暖花开。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2015-12-30 11:01:37 | 显示全部楼层
蛮逗黎黎 发表于 2015-12-29 19:35
嗯,光疗前擦药水的话皮肤会很硬,后来我改成直接照然后涂药膏,感觉效果反而好一些了

恩,一般我们使用卤米松、普特彼这些药物没什么影响的!

3

主题

106

帖子

1445

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-12-30 11:08:32 | 显示全部楼层
yangxiaobing666 发表于 2015-12-29 20:38
有思想有能力的女性,追求幸福生活吧。

过奖了,我们都要追求幸福生活

3

主题

106

帖子

1445

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-12-30 11:09:49 | 显示全部楼层
小狗子 发表于 2015-12-29 20:40
建都医院不要在去了,开的药性价比太低,而且伤身体
就是骗钱的货,静下心多看看帖子,加油!

嗯,感觉还是照光擦药更靠谱些呢,我们都加油

3

主题

106

帖子

1445

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-12-30 11:27:39 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2015-12-29 20:45
一个人带着孩子挺不容易的,祝愿你能早日达成愿望!

谢谢你^_^,这几天逛论坛,心态平和了很多,想想生命已经过去三十多年了,以后怎么活还得由自己决定,看了你很多帖子,感叹你付出的时间和心血,我放宽了想想,得这病,可当做是生命的修行,真心的不会离我们而去,假意的不要也罢,就能释怀了……

3

主题

106

帖子

1445

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2015-12-30 11:34:28 | 显示全部楼层
Man。 发表于 2015-12-30 02:00
同是建都看的。我感觉在我身上还行 确实贵的要死

你什么时候去的?那个什么自体血我觉得不靠谱,同病房的说这个好用我又去做了,其实还是308最有效,可惜我照了一次就起小水泡了,后面就没有再照,想想真是太费钱了,还没法报销……
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-4 14:55

快速回复 返回顶部 返回列表