白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: zhoushuo

[研究] 白癜风易感基因的研究进展!

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高中二年级

发表于 2016-5-11 07:59:53 | 显示全部楼层
请问,你用的药也是免疫调节之类的常规药吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中二年级

发表于 2016-5-11 08:21:42 | 显示全部楼层
在不远的将来,BB肯定会很轻松的治疗,多么鼓舞人心的话呀!谢谢楼主

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初中一年级

发表于 2016-5-11 08:29:23 | 显示全部楼层

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大学四年级

发表于 2016-5-11 08:58:47 | 显示全部楼层
愿天下无白!

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博士

发表于 2016-5-11 09:57:29 | 显示全部楼层
看来还是有希望的,但愿不久的将来能早日实现突破,楼主是好人,大赞

                               
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牛蛙就是牛....

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总理

发表于 2016-5-11 10:48:06 | 显示全部楼层
期盼将来能够早日攻克

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初中三年级

发表于 2016-5-11 10:55:15 | 显示全部楼层
谢谢你关注白癜风!!

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硕士生

发表于 2016-5-11 10:59:36 | 显示全部楼层
只希望有生之年能看到让后代不在受这病的折磨了

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副省长

发表于 2016-5-11 11:35:31 | 显示全部楼层
真棒!仿佛看到希望就在前方,大家都要加油,保持好心态!

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高中二年级

发表于 2016-5-11 11:50:36 | 显示全部楼层
好厉害 赞一个!

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初中二年级

发表于 2016-5-11 12:12:56 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享

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副县长

发表于 2016-5-11 13:39:14 | 显示全部楼层
专业论述,不是太懂,但是仍旧不放弃治疗,和白白对抗到底。首先调整好心态,保持天天好心情。

                               
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每天不看论坛不舒服斯基

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-5-11 14:06:07 来自手机 | 显示全部楼层
沸腾鱼 发表于 2016-5-11 07:59
请问,你用的药也是免疫调节之类的常规药吗?

对。外用卤米松 他克莫司。准备去照308激光,但是石家庄的公立医院没有

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-5-11 14:07:51 来自手机 | 显示全部楼层
婕婕卡 发表于 2016-5-11 08:29
怎样才能规避这百分之十 或者患者怎么做才能降低到最小

个人感觉没有直接有效的方法,还是从饮食合理,作息规律这些入手吧

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初中一年级

发表于 2016-5-11 14:29:43 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享!
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