白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: luckyluckylucky

[白白闲谈] 人生,生下来,活下去,现在心情很烦躁,希望大家指点下!

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硕士生

发表于 2016-5-17 21:37:40 | 显示全部楼层
luckyluckylucky 发表于 2016-5-17 21:16
嗯,一分钱一分货嘛我也烦了。跑了二十多次医院了心塞,我以前一年就去一两次的

我一个星期去一趟刚开始的时候一星期去两趟
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-5-17 22:24:41 | 显示全部楼层
adafaeah 发表于 2016-5-17 21:36
你跑二十多次我跑多少次啊我照五十多次

你要理解,我今年之前有记忆之后去过医院的次数不超过十次,而且估计有一半都是陪别人去

                               
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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-5-17 22:27:33 | 显示全部楼层
adafaeah 发表于 2016-5-17 21:37
我一个星期去一趟刚开始的时候一星期去两趟

一起努力嘛,不要怕

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初中二年级

发表于 2016-5-17 22:39:34 | 显示全部楼层
luckyluckylucky 发表于 2016-5-17 19:14
正常哟,姐姐,我最开始也是,不明显,后来照了几次反而更加白了,我看医院的咨询问答有医生说,变的更加 ...

看看去

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-5-17 22:43:02 | 显示全部楼层

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大学一年级

发表于 2016-5-19 08:39:44 | 显示全部楼层
我也是 毕业后发现的 也算是暴晒吧  当时摸了甲氧沙林

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-5-19 09:04:21 | 显示全部楼层
lgpam 发表于 2016-5-19 08:39
我也是 毕业后发现的 也算是暴晒吧  当时摸了甲氧沙林

脸上,

                               
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影响社交生活,在治吗?

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大学一年级

发表于 2016-5-20 08:50:47 | 显示全部楼层
luckyluckylucky 发表于 2016-5-19 09:04
脸上,影响社交生活,在治吗?

脸上只有嘴角有一点 看不出 发红而已   我的主要是在手上 手心全白了  
在治疗   喝着中药 和使用UVB    uvb效果很好  手上确实很慢

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-5-27 18:02:04 | 显示全部楼层
lgpam 发表于 2016-5-20 08:50
脸上只有嘴角有一点 看不出 发红而已   我的主要是在手上 手心全白了  
在治疗   喝着中药 和使用UVB    ...

最近在考虑继续308还是买个uvb,

                               
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纠结

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小学六年级

 楼主| 发表于 2016-5-27 18:02:12 | 显示全部楼层

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大学一年级

发表于 2016-5-30 17:24:59 | 显示全部楼层
luckyluckylucky 发表于 2016-5-27 18:02
最近在考虑继续308还是买个uvb,纠结

308费用高  看个人情况来吧   uvb我觉得方便

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初中二年级

发表于 2016-6-6 09:05:05 | 显示全部楼层
请问是道门口那个医院治疗的吗,找到哪个医生?

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小学五年级

发表于 2016-6-6 09:13:26 | 显示全部楼层
你的一切,白白们同身感受,每每想到生无可恋了,我都花了2万了,你这样想,钱以后可以慢慢挣,但是不治让白白发展,恐怕不仅仅影响你将来挣钱,所以,不要放弃,不要烦,好好治!让白白和我们彻底拜拜!加油!
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