白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: xiaozhu831021

[经验分享] 谈谈这半个月带儿子看病的体会,心力交瘁,疲惫不堪!

[复制链接]

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-5-31 21:23:12 | 显示全部楼层
xiaozhu831021 发表于 2016-5-31 21:18
是的,主要也是看很多论坛里的父母没多看几个专家,误诊把孩子耽误了,那样会觉得对不起孩子,现在就努力 ...

是的,有时候孩子许多都不是白白,自己也瞎担心,建议去正规三甲医院确诊,也生的父母担惊受怕的!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

24

主题

466

帖子

4842

积分

高中一年级

发表于 2016-5-31 21:29:35 | 显示全部楼层

亦宁,隐私处的白白用什么外用药比较好啊?照光都照不到!

2

主题

18

帖子

168

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-5-31 21:31:53 | 显示全部楼层
cbb99938 发表于 2016-5-31 21:22
用他的黑灯确认

我们二十天内在两个省级三甲医院照了三次伍德灯,我自己,孩子爸爸都看了伍德灯的结果,真的是一点荧光都没有,医生很肯定的说不是。
请问你们家孩子现在治疗的怎么样了?是不是遗传的就要难治些呢?

2

主题

18

帖子

168

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-5-31 21:36:17 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-5-31 21:23
是的,有时候孩子许多都不是白白,自己也瞎担心,建议去正规三甲医院确诊,也生的父母担惊受怕的!

谢谢亦宁姐,我们在二十天内两个省级三甲医院做了三次伍德灯,我们自己也看了,一点荧光都没有,医生都是很肯定的说不是的,目前应该不是了,持续观察复查了

20

主题

582

帖子

5660

积分

高中二年级

发表于 2016-5-31 21:36:57 | 显示全部楼层
xiaozhu831021 发表于 2016-5-31 21:31
我们二十天内在两个省级三甲医院照了三次伍德灯,我自己,孩子爸爸都看了伍德灯的结果,真的是一点荧光都 ...

不是最好不过了,恭喜你

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-5-31 21:45:47 | 显示全部楼层
xiaozhu831021 发表于 2016-5-31 21:36
谢谢亦宁姐,我们在二十天内两个省级三甲医院做了三次伍德灯,我们自己也看了,一点荧光都没有,医生都是 ...

这样你还瞎担心什么啊

2

主题

18

帖子

168

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-5-31 21:47:32 | 显示全部楼层
cbb99938 发表于 2016-5-31 21:36
不是最好不过了,恭喜你

刚刚看到你们家孩子治疗的效果很好,加油啊

2

主题

18

帖子

168

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-5-31 22:09:28 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-5-31 21:45
这样你还瞎担心什么啊

是呢,孩子爸比我要淡定些,妈妈啊,特别是我这种全职妈妈,24小时跟孩子在一起,觉得孩子身上摔跤留个疤都心疼,可怜天下父母心了,亦宁姐也是个宝妈了嘛,我们都是永远爱孩子胜过一切

20

主题

582

帖子

5660

积分

高中二年级

发表于 2016-6-1 09:00:07 | 显示全部楼层
xiaozhu831021 发表于 2016-5-31 21:47
刚刚看到你们家孩子治疗的效果很好,加油啊

恩,现在就剩手上一块了

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2016-6-1 13:20:43 | 显示全部楼层
xiaozhu831021 发表于 2016-5-31 22:09
是呢,孩子爸比我要淡定些,妈妈啊,特别是我这种全职妈妈,24小时跟孩子在一起,觉得孩子身上摔跤留个疤 ...

是啊,我也是个宝妈,真的希望全天下孩子都能健康幸福!

2

主题

18

帖子

168

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2016-6-1 13:23:49 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2016-6-1 13:20
是啊,我也是个宝妈,真的希望全天下孩子都能健康幸福!

嗯嗯,

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-15 18:39

快速回复 返回顶部 返回列表