白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1934|回复: 8

[遗传问题] 有白白不敢怀孕,怕遗传给孩子!

[复制链接]

3

主题

11

帖子

125

积分

小学一年级

发表于 2017-3-27 10:26:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
男朋友有白白,好多年了,从2012年我们认识半年后才开始大面积的长,当时觉得两个人相爱,这都是小事。现在家里一直催着要孩子,我很焦躁,不敢怀孕,怕遗传给孩子。

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-3-27 10:30:42 | 显示全部楼层
白白的遗传几率很低的,一般只有百分之几,所以有个好心态迎接新生命的来临!
白癜风遗传问题终极报告,诚心推荐参考!http://www.bbsls.net/thread-2795711-1-1.html

3

主题

11

帖子

125

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2017-3-27 10:36:39 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-3-27 10:30
白白的遗传几率很低的,一般只有百分之几,所以有个好心态迎接新生命的来临!
白癜风遗传问题终极报告,诚 ...

亦宁姐,我打算从蔡哥那买台灯。我男朋友现在是唇周有点,额角有两块,腋下有核桃那么大的,手臂上有白点,肚腹腹股沟面积较大,有巴掌大了。手指有。以前在天津长征医院全身照光吃药,照半年有黑点出现。后来因为工作原因,来宜昌了,因为一些原因照光停了,原来长的黑点也开始消失,现在再照光还有效果吗?

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-3-27 10:59:16 | 显示全部楼层
Jenifer5300 发表于 2017-3-27 10:36
亦宁姐,我打算从蔡哥那买台灯。我男朋友现在是唇周有点,额角有两块,腋下有核桃那么大的,手臂上有白点 ...

之前照光多久了,现在开始写IT照光看看吧,至于效果谁也没办法保证,只有坚持了才知道效果的!

3

主题

11

帖子

125

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2017-3-27 11:04:01 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-3-27 10:59
之前照光多久了,现在开始写IT照光看看吧,至于效果谁也没办法保证,只有坚持了才知道效果的!

那买灯照光从多长时间开始?照光频率怎么控制?需要配合外用药吗?现在一直在擦他克莫司,国产的,觉得没有以前用的进口的他克好用,不知道是不是有了耐药性。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-3-27 11:09:29 | 显示全部楼层
Jenifer5300 发表于 2017-3-27 11:04
那买灯照光从多长时间开始?照光频率怎么控制?需要配合外用药吗?现在一直在擦他克莫司,国产的,觉得没 ...

第一次可以从30秒开始起照,照光是隔天照光,照光后8小时看皮肤反应程度,如果发红下次保持这个剂量,如果不红下次可以增加10%~20%的剂量,如果特别的红过量下次可以适当的降低剂量!
照光前先多参考学习大家提供的经验,掌握正确的照光方法,了解照光中可能遇到的各种情况以及应对方法,这样可以让自己在照光的时候少走很多弯路!
http://www.bbsls.net/thread-34129-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2590898-1-1.html

3

主题

11

帖子

125

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2017-3-27 11:17:17 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-3-27 11:09
第一次可以从30秒开始起照,照光是隔天照光,照光后8小时看皮肤反应程度,如果发红下次保持这个剂量,如 ...

谢谢亦宁姐

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2017-3-27 12:24:31 | 显示全部楼层
祝福

65

主题

1万

帖子

7万

积分

区长

发表于 2017-3-27 23:42:42 | 显示全部楼层
白白的遗传几率很低的,希望你调整好心态,祝你好孕
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-19 02:45

快速回复 返回顶部 返回列表