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楼主: 昱昊妈妈

[治疗求助] 宝贝9岁了,我现在像只无头苍蝇一样!

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大学四年级

发表于 2017-8-24 10:32:32 | 显示全部楼层
滚蛋吧白白!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学四年级

发表于 2017-8-24 10:38:45 | 显示全部楼层
昱昊妈妈 发表于 2017-8-7 15:48
我身上有两块,从6-7有的,我现在都30了也没变化,不知道算不算

真希望,我姑娘也如你一样不发展
滚蛋吧白白!

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高中三年级

发表于 2017-8-24 14:35:06 | 显示全部楼层
hxzn_520 发表于 2017-8-24 10:30
你们怎么治的居然花这么多

在专科医院看的,一个月八千到一万

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小学四年级

发表于 2017-8-24 20:33:36 | 显示全部楼层
你家儿子6岁手指头上用的什么看好的?我儿子8岁也在手指头,刚发现的

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初中一年级

发表于 2017-8-25 05:56:51 | 显示全部楼层
308每周两次为佳吧。具体的还是听医生的吧。看图片好像还是内缩很多啊?治疗费用高就去正规三甲吧。专科太烧钱太坑。。其实主要还是308光疗。药浴雾化什么的。。。能坚持这么久也是难能可贵了。

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高中一年级

发表于 2017-8-25 08:03:11 | 显示全部楼层
吃点口服免疫控制的药吧,稳定以后照光,我相信会好转的!扩散我觉得还是以口服药为主,我儿子口服匹多莫德、转移因子、多元维生素、钙锌口服液,辅酶Q10,加外用药他克和卤米松,治好了不能掉以轻心,改善体质一定要多锻炼!!加油!坚持肯定会有最好的结果

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小学六年级

 楼主| 发表于 2017-8-25 11:08:15 | 显示全部楼层
angelyuer818 发表于 2017-8-25 08:03
吃点口服免疫控制的药吧,稳定以后照光,我相信会好转的!扩散我觉得还是以口服药为主,我儿子口服匹多莫德 ...

谢谢

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小学六年级

 楼主| 发表于 2017-8-25 11:08:56 | 显示全部楼层
hxzn_520 发表于 2017-8-24 10:38
真希望,我姑娘也如你一样不发展

会的,她会好的

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小学六年级

发表于 2017-8-25 12:23:13 | 显示全部楼层
昱昊妈妈 发表于 2017-8-7 15:48
我身上有两块,从6-7有的,我现在都30了也没变化,不知道算不算

你的可能不是白白吧

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小学六年级

 楼主| 发表于 2017-8-25 16:20:05 | 显示全部楼层
wjwj2 发表于 2017-8-25 12:23
你的可能不是白白吧

中间还有个小黑志,不知道是不是

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小学六年级

发表于 2017-8-25 16:22:18 | 显示全部楼层
昱昊妈妈 发表于 2017-8-25 16:20
中间还有个小黑志,不知道是不是

去确诊一下吧

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小学五年级

发表于 2017-8-25 17:23:26 | 显示全部楼层
angelyuer818 发表于 2017-8-25 08:03
吃点口服免疫控制的药吧,稳定以后照光,我相信会好转的!扩散我觉得还是以口服药为主,我儿子口服匹多莫德 ...

请问这些药哪些口感好更容易让孩子接受?另外免疫控制的药主要指的是哪些?谢谢您!

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高中一年级

发表于 2017-8-25 21:25:48 | 显示全部楼层
圆溜溜彩虹糖 发表于 2017-8-25 17:23
请问这些药哪些口感好更容易让孩子接受?另外免疫控制的药主要指的是哪些?谢谢您!

都不难喝,孩子吃应该没问题

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高中一年级

发表于 2017-8-25 21:27:33 | 显示全部楼层
圆溜溜彩虹糖 发表于 2017-8-25 17:23
请问这些药哪些口感好更容易让孩子接受?另外免疫控制的药主要指的是哪些?谢谢您!

李博士细解读关于常见免疫调节类药物原理详! http://www.bbsls.net/forum.php?mod=viewthread&tid=2628771

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小学五年级

发表于 2017-8-26 00:53:07 | 显示全部楼层
angelyuer818 发表于 2017-8-25 21:27
李博士细解读关于常见免疫调节类药物原理详! http://www.bbsls.net/forum.php?mod=viewthread&tid=26287 ...

太感谢了!好好看一下
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