白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 忘忧草8077

[治疗求助] 在北京空总蔡老那看了一个多月了,还是扩散怎么办啊?

[复制链接]

96

主题

1957

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2018-6-13 09:10:40 | 显示全部楼层
孩子经常感冒发烧嘛?。。好多小孩感冒发烧也爱扩散
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

8

主题

696

帖子

6544

积分

高中三年级

发表于 2018-6-13 09:15:51 | 显示全部楼层
坚持吧!之前不是也有人坚持了半年才看到效果么!

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2018-6-13 10:46:25 | 显示全部楼层
脐带血不行的

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2018-6-13 15:40:33 | 显示全部楼层
胎盘或脐带血对这个应该没什么用吧,孩子这一个半月用的哪些药物进行控制的呢?
牛蛙就是牛....

15

主题

251

帖子

2123

积分

初中二年级

发表于 2018-6-13 18:58:13 | 显示全部楼层

如果孩子只有一块白斑时治疗,会不扩散吗?我现在好害怕以后扩散

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2018-6-13 22:49:04 | 显示全部楼层
panliyuan999 发表于 2018-6-13 18:58
如果孩子只有一块白斑时治疗,会不扩散吗?我现在好害怕以后扩散

未来的事情无法预测就要自己吓唬自己!

7

主题

54

帖子

841

积分

小学六年级

发表于 2018-6-14 07:56:36 | 显示全部楼层
可怜的孩子,带她去北京301医院找虞瑞尧专家看看,我小孩就是他看好的,才花22块钱

15

主题

251

帖子

2123

积分

初中二年级

发表于 2018-6-14 08:47:48 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-6-13 22:49
未来的事情无法预测就要自己吓唬自己!

是呢,甚是担心!请问有不扩散的吗?

15

主题

151

帖子

1830

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-14 23:23:02 | 显示全部楼层
菊姐 发表于 2018-6-14 07:56
可怜的孩子,带她去北京301医院找虞瑞尧专家看看,我小孩就是他看好的,才花22块钱

你们面积大吗,怎么治的,吃药了吗

15

主题

151

帖子

1830

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2018-6-14 23:31:31 | 显示全部楼层
hxzn_520 发表于 2018-6-13 06:32
确实顽固,我觉得你还是喝喝中药吧!每天带孩子跑步试试,这不是血液病估计脐带血没什么效果,我听朋友说可 ...

你孩子的白白也吃中药了吗

29

主题

1650

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2018-6-15 09:06:38 | 显示全部楼层
忘忧草8077 发表于 2018-6-14 23:31
你孩子的白白也吃中药了吗

没吃,但是我觉得你们这种得长期吃中药调理!
滚蛋吧白白!

7

主题

54

帖子

841

积分

小学六年级

发表于 2018-6-15 09:19:32 | 显示全部楼层
忘忧草8077 发表于 2018-6-14 23:23
你们面积大吗,怎么治的,吃药了吗

吃了一瓶存片,抹了两瓶补骨脂酊,长了四块白白,都是在脖子上,每一块都有两个硬币大,

8

主题

2128

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2018-6-17 08:15:19 | 显示全部楼层
唉.这个病真愁人

1

主题

77

帖子

815

积分

小学六年级

发表于 2018-6-18 10:27:49 | 显示全部楼层
菊姐 发表于 2018-6-14 07:56
可怜的孩子,带她去北京301医院找虞瑞尧专家看看,我小孩就是他看好的,才花22块钱

你家孩子,当时身上有几块,我家孩子是5.1确诊的,当时身上只有3小片,现在也是起来越多了,胳膊上也有,急死了,我们是在南京皮炎所看的,你家孩子是不是发现的时候只有一片,所以效果好的

1

主题

77

帖子

815

积分

小学六年级

发表于 2018-6-18 10:37:22 | 显示全部楼层
菊姐 发表于 2018-6-15 09:19
吃了一瓶存片,抹了两瓶补骨脂酊,长了四块白白,都是在脖子上,每一块都有两个硬币大,

口服药,你孩子是只吃善存吗?我家孩子医生给开的是别的药,可以再吃善存么?会不会有影响啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-20 02:04

快速回复 返回顶部 返回列表