白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: heavyrain78

[其他] 今天又收到了Dr.John E.Harris 给我发的一封邮件,分享给大家!

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初中三年级

发表于 2019-7-6 22:21:39 | 显示全部楼层
感谢分享
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2019-7-6 22:27:45 来自手机 | 显示全部楼层
天长地也久 发表于 2019-7-6 20:50
我也看着是少数人的有效治疗

是jak抑制剂用的人少,论坛里用的也是屈指可数

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硕士生

发表于 2019-7-10 15:31:13 | 显示全部楼层

谁研究的

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小学四年级

发表于 2019-7-16 17:39:56 | 显示全部楼层
我脸上有白白,每次和别人聊天都不敢对视太久,怕被别人看出来,有好多自己喜欢的事因为白白不能做。今天看到这个消息真的很激动。我愿意为研究团队捐款,希望能够早日攻破白白。

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大学三年级

发表于 2019-7-16 19:56:52 | 显示全部楼层
感谢楼主,感谢哈里斯

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托儿所

发表于 2019-7-17 10:57:02 | 显示全部楼层
不会复发就更好,希望是永久性的治疗

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小学六年级

发表于 2019-7-17 12:20:26 | 显示全部楼层
赶快上市吧,白白们太苦了。

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小学六年级

发表于 2019-7-17 12:51:52 | 显示全部楼层
意大利那边有鲁索替尼软膏了嘛?光照了就不能用这个药了嘛?

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大学三年级

发表于 2019-7-21 06:53:03 | 显示全部楼层
每天只看前沿

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大学三年级

发表于 2019-7-21 08:09:03 | 显示全部楼层

只可惜前沿已经一个多月没有新消息了

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大学三年级

发表于 2019-7-21 08:09:52 | 显示全部楼层
真希望看到il15的招募公告啊!只可惜啥都没有,心都焦了。

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初中二年级

发表于 2019-7-22 17:39:21 | 显示全部楼层
zhongyiming911 发表于 2019-6-15 17:13
我也收到了!很棒的消息!期待上市!

你们可以跟博士联系的,可以联合论坛发起捐款吗,加快研究进程,让白白患者早日解脱,夭天好郁闷啊


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初中二年级

发表于 2019-9-19 16:58:59 | 显示全部楼层
heavyrain78 发表于 2019-7-3 14:53
新药上市最少需要5年

楼主,可以发个邮件给哈里斯吗,建议让他们派人来中国募集资金,我个人捐个几百块钱是愿意的,只要能加速研究,早点出新药就行

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小学六年级

发表于 2019-9-19 19:58:02 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享,期待上市

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硕士生

发表于 2019-9-27 18:17:32 | 显示全部楼层
不知道对手指有用没
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