白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: (^o^)

[治疗反馈] 好久没来论坛了,和大家分享一下我的喜悦!

  [复制链接]

1

主题

97

帖子

435

积分

小学四年级

发表于 2020-7-15 16:34:28 | 显示全部楼层
加油
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

222

帖子

1164

积分

初中一年级

发表于 2020-8-16 00:41:46 | 显示全部楼层
加油,再好好恢复下一定是个大美女

5

主题

42

帖子

426

积分

小学四年级

发表于 2020-9-5 14:12:42 | 显示全部楼层
你好姐姐,除了照光还吃啥药吗

12

主题

143

帖子

932

积分

小学六年级

发表于 2020-9-7 09:42:10 | 显示全部楼层
照光红了要停下来么?
生活还要继续

10

主题

55

帖子

634

积分

小学六年级

发表于 2020-9-9 13:55:32 | 显示全部楼层

现在只能说是控制住了,效果不是很大,但是一直坚持着,只要是往好的方向发展就满足了,没扩散,治疗的效果很慢而已

7

主题

112

帖子

1039

积分

初中一年级

发表于 2020-9-12 15:53:01 | 显示全部楼层
你照光涂药,没有吃的药吗

4

主题

47

帖子

458

积分

小学四年级

发表于 2020-9-13 03:46:07 | 显示全部楼层
妹妹,嘴唇再坚持照一段时间,可以恢复的

13

主题

2998

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2020-9-20 01:20:12 | 显示全部楼层
你头发里有没有?我一开始以为就脸上有,结果头发里还有。

44

主题

943

帖子

6949

积分

高中三年级

发表于 2020-10-2 20:50:31 | 显示全部楼层
那你现在嘴唇的白白好了吗
交流病情

12

主题

101

帖子

782

积分

小学六年级

发表于 2020-10-5 20:02:47 | 显示全部楼层
真好

12

主题

101

帖子

782

积分

小学六年级

发表于 2020-10-8 15:32:20 | 显示全部楼层
遗传性不好治吗

0

主题

126

帖子

1072

积分

初中一年级

发表于 2020-10-10 22:17:29 | 显示全部楼层
太棒了

3

主题

26

帖子

147

积分

小学一年级

发表于 2020-11-16 11:52:50 | 显示全部楼层
你们说专门治疗白癜风的专科医院可信吗?我就弄了一周的药,一千多

2

主题

116

帖子

3458

积分

初中三年级

发表于 2020-11-22 14:34:19 | 显示全部楼层
Lalala001 发表于 2020-6-16 02:22
我也是在脸上 面积比你还好大 每天都很难过 主要我的汗毛都白了 不知道能不能好

现在怎么样了,我也在脸上汗毛白的
安安

11

主题

513

帖子

3904

积分

初中三年级

发表于 2020-11-23 04:17:57 | 显示全部楼层
晨光安安 发表于 2020-11-22 14:34
现在怎么样了,我也在脸上汗毛白的

移植吧
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-1 06:13

快速回复 返回顶部 返回列表