白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: (^o^)

[治疗反馈] 好久没来论坛了,和大家分享一下我的喜悦!

  [复制链接]

31

主题

732

帖子

3557

积分

初中三年级

发表于 2022-3-6 07:29:53 | 显示全部楼层
照光是用的那个牌子?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

10

主题

658

帖子

5821

积分

高中二年级

发表于 2022-3-8 11:43:27 | 显示全部楼层
恢复的不错  继续加油

21

主题

437

帖子

1972

积分

初中一年级

发表于 2022-3-21 17:27:48 | 显示全部楼层
真为你开心,请问你是怎么治的啊

2

主题

82

帖子

361

积分

小学三年级

发表于 2022-4-13 12:55:43 | 显示全部楼层
我也是天天戴帽子 希望我也可以好

6

主题

793

帖子

5739

积分

高中二年级

发表于 2022-4-21 12:44:55 | 显示全部楼层
沾喜气

6

主题

793

帖子

5739

积分

高中二年级

发表于 2022-4-21 13:02:27 | 显示全部楼层
沾喜气

49

主题

364

帖子

4149

积分

高中一年级

发表于 2022-5-5 08:37:54 | 显示全部楼层
恭喜恭喜

2

主题

17

帖子

254

积分

小学二年级

发表于 2022-5-6 20:41:21 | 显示全部楼层
(^o^) 发表于 2019-11-16 16:42
嗯,不容易恢复还愿意复发

我家崽崽应该也是遗传性的,小孩爸妈沒有,小孩亲舅舅有。说的我对治疗沒信心了。

2

主题

64

帖子

669

积分

小学六年级

发表于 2022-5-11 00:36:47 | 显示全部楼层
请问是什么牌子型号的UVB吖?我也想买一个

1

主题

6

帖子

84

积分

幼儿园

发表于 2022-5-18 09:18:44 | 显示全部楼层
亲,你买的仪器是哪款呢?

6

主题

34

帖子

365

积分

小学三年级

发表于 2022-5-21 12:31:26 | 显示全部楼层
看来脸上还是光疗加他克牛逼。我手上被自己搞好了。都说手上难。我手上好了。脸上没好

6

主题

375

帖子

2428

积分

初中二年级

发表于 2022-5-21 12:52:50 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,接好运

26

主题

198

帖子

1865

积分

初中一年级

发表于 2022-5-26 00:33:06 | 显示全部楼层

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

0

主题

1

帖子

39

积分

托儿所

发表于 2022-5-29 17:18:51 | 显示全部楼层
姐姐,你这个是自己在家照灯加涂他可莫司嘛

15

主题

3999

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2022-6-9 08:49:56 | 显示全部楼层
恭喜,你的正能量
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-6 20:57

快速回复 返回顶部 返回列表