白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 44156472

[心情闲聊] 今天我和同事坦白了我的白白!

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初中二年级

发表于 2020-7-16 22:39:07 | 显示全部楼层

你手上的治疗了多久好了很多?边发展期边照灯的吗
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2020-7-16 22:39:55 | 显示全部楼层
闲闲美袋子 发表于 2020-7-16 02:00
我也是手,天天照光都不红

为什么会不红?是光度不够吗

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初中一年级

发表于 2020-7-16 22:57:01 | 显示全部楼层
加油!我所有亲戚好友都没有人知道我的病,最近大家都在劝我生二胎,有好多次我都想告诉她们,但最终还是没有勇气。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2020-7-17 07:18:51 | 显示全部楼层
蓝天白云啊 发表于 2020-7-16 22:57
加油!我所有亲戚好友都没有人知道我的病,最近大家都在劝我生二胎,有好多次我都想告诉她们,但最终还是没 ...

我当时就是产后一年带孩子累的才得的病,所以我是不会在生二胎了

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大学二年级

发表于 2020-7-17 09:00:12 | 显示全部楼层
加油,一切都会好起来

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小学六年级

发表于 2020-7-17 09:10:48 | 显示全部楼层
说和不想说都可以理解    自己放过自己最好
生活还要继续

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初中二年级

发表于 2020-7-17 10:48:25 | 显示全部楼层
418775877 发表于 2020-7-16 13:56
白癜风应该改个名字,叫白斑症就好了

协和医院外科主任也是这样建议的

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初中二年级

发表于 2020-7-17 10:49:08 | 显示全部楼层
44156472 发表于 2020-7-16 14:57
白癜风这三个字是真的不好听,给人的感觉就是疯癫和癫痫的感觉

强烈要求改名,牛皮癣都改名了

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初中三年级

发表于 2020-7-17 17:09:17 | 显示全部楼层
强烈要求改名

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QQ
发表于 2020-7-17 19:00:44 | 显示全部楼层
用的什么药?

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大学一年级

发表于 2020-7-18 08:46:29 | 显示全部楼层
这个病不传染,大家也不要歧视我们

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小学五年级

发表于 2020-7-18 10:45:00 | 显示全部楼层
这个病确实让人不知道要怎么跟别人说,我是工作之后才得的,在脸上,得病之后只能化妆才敢出门。
一开始我不知道如何向我的小姐妹们开口说我的这个病,后来渐渐跟几个最要好的说了,感觉有人知道之后反而好像压力没有那么大了哈哈

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初中三年级

QQ
发表于 2020-7-18 11:20:57 | 显示全部楼层
勇气可嘉

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初中三年级

发表于 2020-7-18 11:47:01 | 显示全部楼层
别有压力,坚持治疗,以后黑的就能恢复。可以贴纸遮挡,别照到旁边。

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初中一年级

发表于 2020-7-18 13:16:53 | 显示全部楼层
说出来比较好,心里就轻松。
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