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五六年的白白,求一个治疗方法!

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小学一年级

发表于 2020-8-25 14:57:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我这个病已经五六年了,我是长在右腋下,起初发现的时候只有指甲盖那么大,现在已经有手掌心那么大了,而且腋下旁边也长了三块小的,一开始我就在家附近的一个小诊所拿药,吃了一个月,妈妈说我吃那个药皮肤越来越黑,就停止吃了,从认识人哪里知道了一个会治这个病的姓刘的医生,他家宝宝就是在那里治好的,然后爸爸就带我去,刘医生在一个镇上离我家特别远,第一次爸爸带我去一路问才找到,到后刘医生就给我注射一种针剂,然后拿口服药,当是一共好像是八百多,之后我一个月就会去一次(有时上学耽误就没去那么勤),这一去就是六年多,可我的病情还不见好转,只是没有扩散那么快了,他给我拿的搽的药水,一开始用还好后来不知道怎么了一用就痒起泡就停用了,又换了一种粉,让我用醋掺和用,用之前还要用生姜擦在患处,我也不懂,有时也会忘,我真的不上心,今天就在此刻我就是从刘医生哪里才回来,我发现刘医生会拿一些无关紧要的保健品给我,比如今天,他就给我拿了一种懒氨肌醇b12口服液给我,这个好像是治疗食欲不振的,我也不好说什么,其实我才出来社会,也没什么钱,每次一去他那里,都是六百起步,其实我也不是嫌贵,我只希望他能给我拿一些必须用药,去掉一些可有可无的,因为我是药学专业的,略微懂一点,其实有时我会怀疑他真的可以看好吗?可看人家都看好了,我又选择相信他,因为有很多全国各地的人都去找他看这个病,我中间去的时候遇到过,他诊所里面挂了很多锦旗,来自全国各地。他给我看病的流程就是注射针剂加口服药,一次要吃好多片药。这五年多我去了刘医生诊所就没去过别的医院。我现在好纠结要不要去别的医院检查检查。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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活跃会员

发表于 2020-8-25 15:03:24 | 显示全部楼层
去三甲医院看看吧,不过600也不贵了,也算是良心医生了。很多三无人员,拿着据说祖传治不好又吃不死人的药,动辄几千。
我不快乐,我乐观。

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超级版主

发表于 2020-8-25 15:32:41 | 显示全部楼层
既然学医的建议来论坛看看科普板块了解一下目前白白治疗的基础知识,这样对你的治疗也是有帮助的

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县长

发表于 2020-8-25 15:43:35 | 显示全部楼层
盲目寻医,上当受骗。一定要依托公立三甲医院进行规范治疗,避免贻误病情。白癜风初发患者的治疗,参阅http://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html。控制白癜风扩散的办法,参阅http://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。UVB光疗注意事项,参阅http://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html。仅供参考

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高二年级

发表于 2020-8-25 15:45:49 | 显示全部楼层
参考大家的意见吧,多在论坛看看科普帖,把论坛的帖子看透了,就知道该怎么办了,加油。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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大学一年级

发表于 2020-8-25 17:28:12 | 显示全部楼层
还好吧,我在省级三甲医院照308现在35次了花了得有四五万了,还没好,时间四个月

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大学一年级

发表于 2020-8-25 17:32:40 | 显示全部楼层
这个病真得很糟钱,上午跑了一趟医院没有轮到照光,下午此刻还在排队好像还是轮不到我,好气恼!工作忙完后我开车直奔医院,跑的我有些心烦……一周照两处308,每次来就得至少两个小时耗在医院

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博士

发表于 2020-8-25 23:46:16 | 显示全部楼层
当前常规的主流治疗方法都差不多,治疗恢复手段主要以外用联合照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主,辅助以维生素和抗氧化剂等,但是效果都会因人而异存在个体差异性!
有时间可以先多看看科普汇总类的内容,可以让你学到很多知识,少走很多弯路!http://www.bbsls.net/thread-2940727-1-1.html
牛蛙就是牛....

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高中一年级

发表于 2020-8-27 11:05:46 | 显示全部楼层
多在论坛看看科普帖
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