白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 我对白白的一些想法,遇到手拉手是我的幸运!

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小学一年级

发表于 2021-2-27 11:50:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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因为是女生,白白的出现算是让我难过又觉得幸运。难过是长了两处白白,幸运是白白基本不会在生活中被人发现。
当时308,他克莫司,还有中药调理都试过了,但是每次去医院都要脱裤子照灯真的让人情绪很烦躁,并且我感觉我很接受不了,情绪一下子就崩溃了,自那以后再也没有治疗。
妈妈在微信上老是去问医院,有没有的治,但我总觉得那些都是假医院,专科骗钱的,说什么不是所有人都适合照灯,让我去医院检查一下病因,只要100块。我真的很难相信,妈妈还老拿这些微信问我去不去,我明确的说他们就是骗人的,骗财,但同时我也不想让家里人这么担心我。可我也克服不了我要去治疗白白的抵触,我自己根本就不想天天为了白白去花钱花时间治疗它。
以前看爷爷奶奶在电视上看那些治疗白癜风的广告,说他们丑,我现在得了白白,才深有体会,也不敢告诉他们。很多时候当病痛降临到自己身上才会要求甚至说希求他人的理解,但我想如果我自己能再优秀一些,是否就可以摆脱白白的自卑呢?我今年才18岁,还没有谈过恋爱,遇到喜欢的人,也总会因为我的白白而被“劝退”,我是学习和从事艺术专业的,感觉白白其实对我来说也算是晴天霹雳了,希望自己能加油吧,顺其自然。
遇到白白手拉手,算是我莫大的幸运。


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士生

发表于 2021-2-27 11:54:15 | 显示全部楼层
可以自己买灯在家照

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活跃会员

发表于 2021-2-27 12:02:44 | 显示全部楼层
买个灯自己在家照吧
我不快乐,我乐观。

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超级版主

发表于 2021-2-27 12:09:48 | 显示全部楼层
调整下心态,现在就是稳定不发展为主,然后治疗能恢复多少是多少!

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初中一年级

发表于 2021-2-27 12:26:54 | 显示全部楼层
照灯还有有效果的

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高二年级

发表于 2021-2-27 13:17:55 | 显示全部楼层
买个灯自己在家照也要方便一些,碰到手拉手是幸运的,论坛真的给了太多人太多温暖。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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副主席

QQ
发表于 2021-2-27 13:57:03 | 显示全部楼层
努力调整好自己的心态,可以自己在家照光配合外用药,尝试看看

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县长

发表于 2021-2-27 14:01:20 | 显示全部楼层
考虑自我治疗的话,注意学习一些治疗知识,减少盲目性。你目前需要:1、控制白癜风发展。办法参阅http://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。2、可以尝试UVB光疗+外用药的联合疗法。购买光疗仪参阅http://www.bbsls.net/thread-48323-1-1.html;UVB光疗注意事项,参阅http://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html。白癜风治疗是个长期缓慢的过程,坚持很有必要。

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初中一年级

发表于 2021-2-27 14:50:52 | 显示全部楼层
长在不是暴露的地方不怕

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博士

发表于 2021-2-27 21:31:25 | 显示全部楼层
身上可以外用卡泊三醇软膏+他克莫司联合照光;脚上可以外用维阿露或者甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏联合照光,坚持半年看看!
牛蛙就是牛....

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初中三年级

发表于 2021-2-28 09:55:51 | 显示全部楼层
好姑娘总是幸运的,别着急!

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硕士生

自由万岁

发表于 2021-2-28 10:41:14 | 显示全部楼层
加油

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小学六年级

发表于 2021-3-1 00:27:41 | 显示全部楼层
没事,只要控制住就胜利,一年后不发展就去手术好了,也不贵

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高中二年级

发表于 2021-3-1 09:42:16 | 显示全部楼层
是的,来这里交流交流挺好的

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初中一年级

发表于 2021-4-18 19:17:01 | 显示全部楼层
一起加油
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