分享我孩子的治疗经历，不想让大家再走我的弯路！

疆北渝简

全家战白白 发表于 2021-2-27 23:29

                               
登录/注册后可看大图

一二张图是小腹对比图，三四张图是后背对比图，这是从2020年3月多开始照308光（隔天一次）加口服药，外用药 ...

你照308的剂量是多少

如风如电

楼主妈妈，想问一下这个是照到多少剂量开始发红长黑色素的啊？我看了你的帖子，很受鼓舞，也刚入手一个308，还在起始剂量一点点往上递增，一般到多少剂量就开始有效果了呢？

积极面对，

买的那种仪器呢？我家也是整个腹部，腿上零星小点，腹部还在进展

狗哥

全家战白白 发表于 2021-2-27 23:29

                               
登录/注册后可看大图

一二张图是小腹对比图，三四张图是后背对比图，这是从2020年3月多开始照308光（隔天一次）加口服药，外用药 ...

姐你好   我的情况跟你家这个差不多，能分享下具体口服药   跟外用药用那些怎样用的吗？

一个焦虑的妈妈

和你一样的心情。以前给孩子照光要3个小时。省钱买了308以后好多了，我们一起为了孩子加油

七八九

nocttttt 发表于 2021-2-28 08:36

                               
登录/注册后可看大图

请问怎么找李博士在线问诊？谢谢

翻翻博士的帖子，有个帖子里面有二维码，可以扫码找到，也可以在好大夫在线里搜索，看好医院和博士的名字，同名有很多

Yth19650215

徐兔子 发表于 2021-2-28 08:53

                               
登录/注册后可看大图

我也有差不多感受 我自己都还是医院的呢 找我们本院的一个医生 不让我照光说是发展期 吃激素一定要吃满三个 ...

其实站在白白发病的原理上来说，进展期确实不建议照光的，因为是免疫问题，你外部刺激越大，免疫系统反应越激烈，有一部分病友是越照光越严重，至于激素，其实没有想的那么简单的，激素是有副作用的，很多人都会水肿，然后不舒服，这还不是最主要的，激素还会导致很多严重副作用，所以医生都是要衡量利弊的。

徐兔子

Yth19650215 发表于 2021-3-13 21:37

                               
登录/注册后可看大图

其实站在白白发病的原理上来说，进展期确实不建议照光的，因为是免疫问题，你外部刺激越大，免疫系统反应 ...

哦哦好的

光明之子

nocttttt 发表于 2021-2-28 08:36

                               
登录/注册后可看大图

请问怎么找李博士在线问诊？谢谢

同问

光明之子

我也用的uvb，才1200买的，不会也是黑光灯吧？

白白2014

甲波尼龙这个药、我吃到每天6片！睡不着觉！并且这个药对我越吃越厉害！因为吃的时候很好！停药三个月以后、慢慢复发！希望您的孩子不会像我一样吧！

好好学习KK

请问你们甲泼尼龙片，每天吃几片呢？

好好学习KK

徐兔子 发表于 2021-2-28 08:53

                               
登录/注册后可看大图

我也有差不多感受 我自己都还是医院的呢 找我们本院的一个医生 不让我照光说是发展期 吃激素一定要吃满三个 ...

也是甲泼尼龙吗，每天吃几次，一次吃几片？

smile微笑

看到孩子康复真心替你们高兴 我也治疗有一个多月了 有些效果 在专科医院看的 特别费钱 今天跟李主任视频会诊 说了我的情况  跟我开了药方 说自己可以在家做光 疗 自己买个UＶＢ 还特意叮嘱我买药到公立医院去 买 便宜 真的是个好医生 把吃的药摸的药都用上 慢慢就好起来了

Styh

李博士联系方式是？